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EIE色谱模拟馏程仪
EIE色谱模拟馏程仪

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加拿大

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北京楚翔飞科技开发有限责任公司

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EIE 加拿大进口 EIE-SDR-01 色谱模拟馏程仪简介:

油品蒸发性:油品气化的难易程度。

描述指标:饱和蒸汽压、馏程、闪点。

馏 程:油品在规定的条件下蒸馏所得到的以初馏点和终馏点表示其蒸发特性的这一温度范围叫做馏程。

馏分组成:石油产品蒸馏测定中,馏出温度与馏出体积分数相对应的一组数据。如:初馏点、5%回收温度、10%回收温度等。

馏程是评定液体燃料蒸发性的重要质量指标,是确定石油加工方案、加工工艺、保证油品质量与产量的重要参考,是装置生产操作控制的依据,是判断油品使用性能的重要指标。

EIE 加拿大进口 EIE-SDR-01 色谱模拟馏程方法 常规馏程的蒸馏仪:

标准是在减压条件下测定液体**温度达400℃时,能部分或全部蒸发的石油产品的沸点范围.

常压等同温度atmospheric equivalent temperature(AET):是指在常压下蒸馏而无热分解的蒸馏温度。

终点end pointEP)或终馏点(final boiling point)(FBP): 在试验中达到的**蒸气温度。

初馏点inital boiling point(IBP):从冷凝管下端流下**滴液体时观察的瞬间蒸气温度。

原理:在0.136.71 mmHg50 mmHg)之间某个准确控制的规定压力下,用约一个理论塔板的分馏装置蒸馏试样,可以得到初馏点、终馏点和回收体积百分数与常压等同温度相关的曲线

石油产品常压蒸馏测定法(GB/T6536-1997)

1、本标准适用于天然汽油(稳定轻烃)、车用汽油、航空汽油、喷气燃料、特殊沸点的溶剂、石脑油、石油溶剂油、煤油、柴油、粗柴油、馏分燃料和相似的石油产品。

2、分解点 decomposition point:蒸馏烧瓶中液体开始呈现热分解时的温度计读数,以℃表示 。

3、干点 dry point:蒸馏烧瓶中*低点的*后一滴液体气化时一瞬间所观察到的温度计读数,以℃表示

4、原理:100mL试样在适合其性质的规定条件下进行蒸馏。系统地观察温度计读数和冷凝液的体积,并根据这些数据,再进行计算和报告结果。

EIE 加拿大进口 EIE-SDR-01 色谱模拟馏程常规馏程和模拟馏程的优缺点

常规的蒸馏方法用样量多、分析周期长、精密度差、劳动强度高、对操作人员身体危害性大且有较严重的环境污染。

谱模拟蒸馏方法数据准确、分析快速、用样量少、自动化程度已成功应用于轻石脑油、汽油、煤油、柴油、润滑油、渣油、原油的馏程测定。

EIE 加拿大进口 EIE-SDR-01 色谱模拟馏程色谱模拟馏程原理

色谱模拟馏程是运用色谱技术模拟经典的实沸点蒸馏方法,来测定各种石油馏分的馏程。

谱模拟馏程方法建立依据:样品中每一个组分都是按照它们的沸点次序而流出色谱柱。由此必须保证色谱柱是非极性,即保证样品组分与色谱固定相间仅有色散力的作用。(取向力、诱导力、色散力、氢键)。化学键(离子键、共价键、金属键)

色谱模拟蒸馏原理:用具有一定分离度的非极性色谱柱,分析一组正构烷烃混合物,得到保留时间与沸点的关系曲线。在相同条件下,测定石油样品,获得对应百分收率的累加面积及保留时间,利用前面得到的保留时间与沸点的关系曲线可以计算出百分收率-温度的馏程数据。

分子间作用力:分子间作用力按其实质来说是一种电性的吸引力,因此考察分子间作用力的起源就是研究物质分子的电性及分子结构。

色散力:所有 类型分子间的瞬时偶极间的作用力。

诱导力:在极性分子和非极性分子之间以及极性分子和极性分子之间都存在诱导力

取向力:发生在极性分子与极性分子之间。

氢键:一种特殊的分子间或分子内相互作用。

化学键存在于分子内,是将原子结合成分子的力;分子间作用力存在于分子间,是保持物质聚集状态的力,它们本质上都是静电引力,但大小相差好几个数量级。氢键既存在于分子内又存在于分子间,但无论是哪中情况,它都不是形成分子的必要条件(破坏氢键只改变聚集状态而不使分子本身发生变化),而且它只存在于少数分子之间,大小又与其他分子间作用力相近,表示时也只用虚线,表示它和化学键不是一个级别,因此它是分子间作用力。

EIE 加拿大进口 EIE-SDR-01 色谱模拟馏程仪 色谱模拟馏程应用-关联恩氏蒸馏:

色谱模拟蒸馏所模拟的是实沸点蒸馏方法,因而,模拟蒸馏数据与恩氏蒸馏数据有很大差异。但是,由于恩氏蒸馏长期以来用作产品的规格,生产企业更熟悉恩氏蒸馏。所以,有必要寻找一条模拟蒸馏与恩氏蒸馏数据的关联曲线。研究人员经过大量数据的对比,发现可以用回归方程将二者联系起来。下面是由模拟蒸馏计算恩氏蒸馏某收率点温度(Yi)的公式:Yi=a0+a1*T1+a2*T2+a3*T3式中:a0a1a2a3—回归系数;T1T2T3—分别为模拟蒸馏中不同收率点的温度,℃

模拟蒸馏数据与恩氏蒸馏数据的关联成功,扩展了模拟蒸馏方法的使用范围,近年已逐渐将其用于工业装置的中控分析中。同时,由于模拟蒸馏方法数据远较恩氏蒸馏精确,精密度好。因此,1975年在一些地方已经用模拟蒸馏代替恩氏蒸馏来表示航空汽油的规格。

EIE 加拿大进口 EIE-SDR-01 色谱模拟馏程仪 色谱模拟馏程应用-关联减压蒸馏:

在润滑油基础油的生产中,除应控制油品粘度外更重要的是要控制其馏程宽度这就需要有可靠的分析手段。原有的减压蒸馏分析方法难以保证分析精度而且对终沸点高于500℃的馏分也不能分析全馏程。由于色谱模拟蒸馏技术具有快速、精确、用样量少等特点,研究人员提出了利用模拟蒸馏数据关联计算减压蒸馏数据的方法,从而实现了用色谱模拟蒸馏数据获得减压蒸馏结果的目标。

EIE 加拿大进口 EIE-SDR-01 色谱模拟馏程色谱模拟馏程应用-计算蒸汽压

由于蒸汽压与油品中的低碳组分的含量有关。所以,利用色谱模拟蒸馏的数据可以计算油品的蒸汽压。已有报道利用ASTM D2887色谱法模拟蒸馏数据关联计算石油产品雷特蒸气压等检验方法数据。

EIE 加拿大进口 EIE-SDR-01 色谱模拟馏程色谱模拟馏程应用-计算闪点

1975年,Kimball等曾报导使用自动的色谱模拟蒸馏可代替恩氏蒸馏、闪点及比重的测定。他认为闪点常常是蒸汽压的函数,而蒸汽压又是组成的函数。所以可以用下列公式计算:TF = A + BlogP = A + Blog(∑XiPi)式中:AB—回归系数;Xi—色谱所得组成数据;。Pi—各组分在某一温度时的蒸汽压,(常用100℉)

目前,石油化工科学研究院已经研究出仅使用色谱模拟蒸馏数据关联油品的闭口闪点或开口闪点进行闪点预测的方法,其典型的关联公式如下:TF = a0 + a1TIBP + a2T5% + a3T10%TS = b0+ b1*T10%式中:a0a1a2a3b0b1—回归系数;TIBPT5%T10%— 分别为模拟蒸馏中不同收率点的温度,℃。

EIE 加拿大进口 EIE-SDR-01 色谱模拟馏程 色谱模拟馏程应用-计算冰点:

有文献报导利用色谱模拟蒸馏数据以对数回归方法计算喷气燃料的冰点,方法简单、快速、准确性好、精密度高,甚至优于常规测定方法。

EIE 加拿大进口 EIE-SDR-01 色谱模拟馏程色谱模拟馏程标准

EIE 加拿大进口 EIE-SDR-01 色谱模拟馏程 ASTMD7096(2010)-汽油、煤油:

色谱柱:HP-130m×0.53mm×5μm

载 气:He流速5mL/min(0.5min) ->20mL/min(速率60mL/min)

柱 温:40℃(1min)->25℃/min->265℃(4min)

进 样 量:1μL

分 流 比:50:1

采集速率:5Hz

正碳分析(C4-C16):用CS2稀释,约110(m:m)

R(N12N13)=(t13-t12)/(W13+W12)=610

EIE 加拿大进口 EIE-SDR-01 色谱模拟馏程ASTMD2887(2008)-煤油、柴油

进样口程序升温:毛细管柱不分流进样口,温度100℃(0min)->35℃/min- >360℃(1min)

色谱柱:HP-110m×0.53mm×0.88μm

柱温:60℃(0min)->35℃/min->350℃(0min)

载气氦气 (99.99%):恒流26mL/min,老化温度不超过350℃

进样量:0.1μL

正碳(C5-C44)标样用CS2稀释:CS2稀释120(m:m)

R(N16N18)=(t16-t18)/(W16+W18)>3

EIE 加拿大进口 EIE-SDR-01 色谱模拟馏程ASTMD7213(2011)-轻润滑油:

范围:100℃615℃

进样口程序升温:毛细管柱不分流进样口,温度100℃(0min)->35℃/min- >400℃(1min)

色谱柱:HP-15m×0.53mm×0.81.0μm

柱温:40℃(0min)->10℃/min->380℃(12min)

载气氦气 (99.99%):恒流12mL/min

进样量:1μL

正碳(C5-C60)标样用CS2稀释:约1100(m:m)

样品用CS2稀释:约150(m:m)

R(N50N52)=(t52-t50)/(W52+W50)1 8

EIE 加拿大进口 EIE-SDR-01 色谱模拟馏程ASTMD7169(2011)-原油、渣油

范围:常温 ~ 700℃

进样口程序升温:毛细管柱不分流进样口,温度50℃(0min)->15℃/min->425℃(1min)

色谱柱:HP-15m×0.53mm×0.090.15μm

柱温-20℃(0min)->15℃/min->425℃(10min)

载气氦气(99.99%):恒流20mL/min

进样量:0.2-1.0μL

正碳(C1-C100)标样用CS2稀释:约1100(m:m)

样品用CS2稀释:约150(m:m)

R(N50N52)=(t52-t50)/(W52+W50)1.84.0

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