2022年3月17-18日，2022’中国医药开发者大会将在杭州市海外海皇冠大酒店举行。珠海欧美克仪器有限公司将携NS-90Z纳米粒度及电位分析仪参加此次盛会。

珠海欧美克仪器有限公司是中国著名的颗粒测量仪器制造商，粒度检测与控制技术专家。主要产品包括激光粒度分析仪、纳米粒度仪、电阻法颗粒计数器、颗粒图像分析处理仪、动态图像仪、ASD近红外光谱仪和粉体特性测试仪等七大系列产品。

据悉，本次会议至少设置了六大平行论坛，国内多位抗体药物开发及产业化、化学药物开发、生物制药等领域的相关专家、学者将为与会者讲解“生物药早期研发、生物药CMC工艺开发与质量控制、生物药临床开发与商业化、小分子新药创制与研究、复杂制剂工艺与改良型创新、药物分析与质量研究”等方面的前沿信息。

会议内容抢先看： 

会场一 生物药早期研发论坛

有个性的抗体：抗体药物设计理念的进化——余国良 Apollomics董事长兼首席执行官

新一代抗体偶联药物创新的方向与技术方案——黄长江 烟台迈百瑞国际生物医药有限公司首席科学官

靶向肿瘤微环境加热肿瘤的抗体偶联——占一凡 上海华奥泰生物药业新药研发副总经理

纳米抗体生物医药应用的研发趋势——李胜化 武汉科技大学抗体工程研究中心主任/教授

超高通量抗体识别表位解析技术——陶生策 上海交通大学系统生物医学研究院副院长

肿瘤新药研发策略——赵永浩 江苏康宁杰瑞研发总监

演讲话题待定——王冰 博士联合创始人，首席执行官安渡生物医药

抗体表征的新金标准—用PR更快更好地进行抗体开发——李卓 诺坦普科技(北京)有限公司中国区总经理

演讲话题待定——洪浩 睿和德生物科技有限公司联和创始人、首席科学官

抗体药物药代动力学研究——郭建军 湖南恒兴医药科技有限公司联合创始人/CEO

双抗药物临床前安全性评价关注点——陆国才 苏州华测生物技术有限公司总经理。CDE新药审评专家、GLP检查专家

抗体药物情报获取策略——丁广宇 智慧芽Life-Science 高级产品经理

抗体药出海专利策略和侵权风险应对——辛莜斑 美国Rothwell Figg 事务所专利律师

会场二 生物药CMC工艺开发与质量控制

蛋白类生物药的稳定化策略——方伟杰 浙江大学（杭州）创新医药研究院创新生物药研究中心主任

生物大分子吸入给药现状和展望——吴闻哲 药物制剂国家工程研究中心研究员

抗体药物制剂开发的关键考虑——靳孝庆 百济神州 工艺研发分析/制剂经理

基于数据快速完成从初始冻干工艺设计到最后的中式放大——康瑜 制药领域冻干SME欧洲冻干理论体系传播人

演讲话题待定——刘巨洪 亿一生物CSO

创新生物药快速开发的CMC——张彦丰 AlaMab Therapeutics共同创始人/总裁

抗体类生物大分子色谱表征——田海玉 纳谱分析技术（苏州）有限公司 高级产品经理

生物药品商品化全球布局指导下的后期CMC开发策略——刘晓峰 礼进生物资深副总裁

分析质量技术在生物药开发周期的应用——符策雄 苏州君盟生物医药科技有限公司质量&分析执行总监

演讲话题待定——聂磊 浙江海正博锐生物制药有限公司研究院院长

会场三 生物药临床开发与商业化

从工艺开发到临床全链运营管理——Emily Li-Chuan Tan 原启生物执行副总裁兼首席运营官(EVP&COO)

双特异抗体的转化医学研究--上市抗体案例剖析——李晓瑜 长春高新金赛药业药理毒理负责人

创新思维开发更有临床价值的抗体药物——陈兆荣 VP of Biocytogen and Chief Medical Officer of Eucure Biopharma

对标NDA的临床试验设计——张丹 昆翎医药发展有限公司共同创始人&CSO 俄罗斯工程院外籍院士

演讲话题待定——申屠建中 浙江大学药学院教授

演讲话题待定——鲍靖 上海生物医药基金高级科学顾问

高浓度蛋白制剂在工业规模灌装和后处理操作中的挑战 ——王叶飞 鸿运华宁（杭州）生物医药有限公司 分析QC与制剂部/高级总监

连续生物制造：机遇，挑战和展望——林东强 浙江大学化学工程与生物工程学院教授

生物制品药学研究现场核查要点与案例分析——范小娜 原国家药品监督管理局药品GMP检查员

会场四 小分子新药创制与研究

资本的逻辑和中国新药布局——李靖 博士 药渡经纬信息科技有限公司创始人兼董事长

探索新药开发新分子实体（NME）化学空间的再思考——张霁 博士 东阳光药业研发首席科学家

创新药物研究中盐型和晶型筛选的重要策略——马建国 博士 浙江朗华制药有限公司CEO

非阿片类慢性神经疼痛治疗药物的最新进展——赵桂龙 博士 中国科学院上海药物研究所研究员

中分子药物及其递送技术分析——张富尧 博士 上海弼领生物技术有限公司董事长兼总经理

多靶点抗肿瘤创新药TY-2136b——吴豫生 博士 浙江同源康医药股份有限公司董事长/CEO

规避新药立项研发与注册的误区（源自非临床研究的实践与思考）——程鲁榕 教授 原国家药监局药品审评中心主任药师

实验室到医院：一体化新药研发申报平台是获得临床许可的快车道——龚佑祥 博士 上海熙华药业有限公司CEO

中国新药研发之困局——胡邵京 思康睿奇(上海)药业有限公司创始人

利用PROTAC蛋白降解技术开发难成药靶点原研创新药——张继跃 博士 五元药业，首席执行官、

小核酸药物CMC研发策略的考虑——赵海 苏州欧利生物医药科技有限公司董事长创始人

多肽新药与CMC的考虑——李顺子 博士 江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司多肽研发总监

实验室安全节能设计与设备在新药研发中心的应用与案例分享——阮红正 倚世节能科技（上海）有限公司CEO

会场五 复杂制剂工艺与改良型创新

解读化学仿制药注射剂一致性评价申报资料的技术要求——李眉 原药品审评中心化学药品及生物制品室室主任兼化药组组长

细粒剂掩味/微囊包合技术在儿童制剂开发中的难点要点解析——张海龙 博士，资深研究员，长沙晶易医药科技有限公司副总经理

难溶性药物无定形固体分散体的物理稳定性研究——蔡挺 教授 中国药科大学 教育部青年长江学者

小分子创新药评价，处方开发及IND法规要求探讨——王志宣 博士 赛诺菲中国研发 CMC商务&外部合作总监

皮肤局部用药生物等效性研究的科学考量和监管要求——杨永胜 博士 海昶生物资深副总裁&核酸创新药研究院院长

创新药口服制剂的开发策略——傅崇东 博士和黄医药 副总裁

吸入制剂PD临床试验设计与实施——李正奇 教授 原药监局食品药品审核查验中心，南京引光医药科技有限公司董事长

演讲话题待定——郑爱萍 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所药物制剂研究室主任

晶型稳定性对于药物质量的影响——刘岩 华东理工大学制药工程与过程化学教育部工程研究中心 副主任

505B2口服和注射剂案例分析——刘志 制剂研究院副院长,华海药业

会场六 药物分析与质量研究

质量标准与CTD格式研究资料撰写一般惯例——高青 北京市药品检验所 主任药师

案例说明制剂关键工艺条件与关键质量属性协同研究-佐匹克隆片的杂质谱分析——杭太俊 中国药科大学药物分析学 教授博导

定量核磁性能确认QPQ标准开发——邓惠文，现任布鲁克中国区制药市场拓展经理

液相方法开发中多因素同时研究的案例——阎作伟 加拿大ACD/Labs 中国区经理

高端溶剂在液相质谱和气相顶空中的应用策略及案例解析——张彦华 霍尼韦尔 高级技术支持工程师

制剂溶出曲线相似评估的实例分析——赵周明 博士 华海药业制剂研究院副院长

杂质分离与鉴定常见技术难题及解决方案——刘国柱 博士 长沙晨辰医药科技有限公司技术总监

药物中基因毒性杂质和元素杂质的控制策略——郑枫 博士 中国药科大学药物分析系 教授

复杂制剂与药品包装材料相容性研究探讨——蔡荣 上海市食品药品包装材料测试所副所长、技术负责人

演讲话题待定——田芸 分析研发副总经理普霖贝利生物医药研发(上海)有限公司

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