在药品生产过程中，确保制剂中不溶性微粒的数量在安全范围内是至关重要的。不溶性微粒的存在可能会影响药品的有效性，并且可能对人体健康造成潜在的危害。因此，各国药典都制定了严格的标准来检测和控制药品中的不溶性微粒。目前常用的检测方法主要有光阻法和显微计数法两种。以下是不溶性微粒仪取微粒检查用水光阻法与显微计数法的要求。

　　光阻法

　　光阻法是一种通过测量液体样品中微粒引起的光散射或遮挡来确定微粒数量的方法。此方法适用于微粒浓度较高的样品。

　　取样要求：使用光阻法检测时，需要取50毫升的检查用水(或其他适宜溶剂)进行测定。

　　检测标准：

　　每10毫升样品中，10微米(μm)及以上大小的不溶性微粒数不应超过10粒。

　　同时，25微米(μm)及以上大小的不溶性微粒数不应超过2粒。

　　显微计数法

　　显微计数法则是通过显微镜直接观察样品中的微粒，并对其进行计数。这种方法适用于微粒浓度较低的样品。

　　取样要求：使用显微计数法检测时，需要取50毫升的检查用水(或其他适宜溶剂)进行测定。

　　检测标准：

　　每50毫升样品中，10微米(μm)及以上大小的不溶性微粒数不应超过20粒。

　　同时，25微米(μm)及以上大小的不溶性微粒数不应超过5粒。

　　实施要点

　　取样代表性：无论是使用光阻法还是显微计数法，都应确保所取样品具有代表性，即样品能够准确反映整个批次或样品的真实情况。

　　溶剂预处理：在进行检测之前，需确保所使用的溶剂已经过适当的处理，以去除任何可能影响检测结果的杂质。

　　仪器校准：定期对检测仪器进行校准和维护，确保其检测结果的准确性和可靠性。

　　注意事项

　　操作规范：严格遵循标准操作规程，保持实验室环境清洁，防止外部污染。

　　结果复核：对于不符合标准的结果，应进行复核，并查找原因，必要时采取纠正措施。

　　记录完整：确保所有检测数据记录详尽，便于追溯。

　　通过上述方法的严格执行，可以有效地控制药品中的不溶性微粒含量，保障药品的质量和使用者的安全。在实际操作过程中，技术人员还需根据具体的实验条件和药品特性，灵活调整检测方案，确保检测结果的准确性和有效性。