编号：NMJS09276
篇名：多吡啶镍配合物的合成表征及与DNA和HSA的作用
作者：赵晓飞 张培芳 曹冰雁 田炳欣 刘灿仿
关键词： 多吡啶 镍 配合物 分子生物学 紫外光谱 荧光光谱 活性
机构： 邢台医学高等专科学校第二附属医院临床药学科 邢台医学高等专科学校第二附属医院门诊部 邢台医学高等专科学校第二附属医院医务科 邢台医学高等专科学校药学系
摘要： 合成了一种多吡啶单核镍金属配合物(Ni(acac)2(o-NPIP)](CH3OH)3),利用光谱和单晶衍射对镍配合物进行了表征,采用紫外吸收光谱、荧光猝灭光谱揭示镍配合物与DNA的结合方式,利用荧光光谱法研究镍配合物与人血清白蛋白(HSA)的猝灭机制、结合常数及作用方式。结果表明:镍配合物是六配位单核不对称的八面体结构,镍配合物以插入方式与DNA进行结合,结合常数Kb=1.17×104 L·mol-1。随着镍配合物加入,溴化乙啶(EB)-DNA的荧光强度呈现下降趋势,意味着镍配合物与EB之间进行了竞争,取代EB与DNA进行结合,表观键合常数Kapp=8.03×105 L·mol-1,镍配合物与DNA的键合能力中等。镍配合物以静态猝灭机理导致HSA的荧光猝灭,且镍配合物与HSA的结合常数Kb均为105数量级,表明有较强的结合能力。镍配合物与HSA的主要结合力为疏水作用力。同步荧光研究发现,色氨酸残基是镍配合物和HSA的结合点。因此,合成的新型多吡啶镍配合物与DNA的结合能力中等,且能够以较强的结合能力与HSA结合,具有较好的生物活性。
