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m-Trap™ 是专门用于单分子力谱检测的超高分辨率双光镊。m-Trap™ 以其超高的分辨率、易于操作、价格合理等优势赢得客户一致好评。借助m-Trap™ 科学家可以轻松实现单碱基水平检测分子间的相互作用！ |
技术特征
√ 单分子操纵 √ 双光阱 √ 力学稳定性高，漂移小于0.3pN(数分钟） √ 0.1pN力学分辨率 √ 开放和友好的用户界面 √ 高性价比 |
技术原理
Lumicks超高分辨率双光镊主要由微液流控制系统、光镊操纵系统、力学检测系统组成。微液流控制系统采用分通道集成设计，避免反应体系交叉污染，确保多步骤生物反应原位进行；光镊系统通过高度聚焦激光束产生的力来操作纳米或微米级的介电质颗粒，实现了对生物分子的单分子水平的操纵。
应用领域
应用案例
蛋白折叠：
10秒钟之内单个钙调蛋白分子结构的变化追踪。灰色数据表示2.5kHz采样率，红色为200Hz。柱形图显示钙调蛋白分子主要存在两种活性状态，而第三种瞬时性的状态可以忽略。
规格参数
■ 光镊 | ■ 微流控系统 |
● 检测范围：50μ m×50μ m(x，y) ● 独立光阱数目：2（1个固定，另一个可活动） ●光阱类型：连续激光 ●力学检测分辨率： <0.1pN @100Hz ●**逃逸力：1000pN ， 4.5μm 聚苯乙烯微球 ●应力稳定性：＜0.3pN ●光阱距离分辨率：<0.3nm @100Hz ●小步移： <20nm ● 运动微球追踪精确度：<3nm @ 100Hz | ●负压系统可以在层流环境下检测到亚纳米级别的位移 用于远程操控的自动阀 ●无位移偏差 ●单分子测量零干扰 ● 多达11个注射器可以接到流动池上来实现复杂的多重蛋白分 析 |
■ 软件 | ■ 通用配置 |
m-Trap便捷直观的双屏显示界面给您的实验操作带来极大便利；您可通过手动点击操纵杆或通过简单的命令来自动控制诸如光阱位置，平台位置，微流体以及数据记录等过程。以用户为中心的软件操作界面以及简易的操作流程使复杂的单分子实验过程在数分钟之内完成。 | ● 高精度位移台：保证对样品表面分析的可重复性和**定 位。 ● 技术支持：由我们的专家团队专门提供技术支持。 ● 软件支持：我们有自己的软件研发团队，可帮助客户解决系 统自搭建过程中的任何问题。 |
文献列表
1. Zhang S， Zhang Q， Hou X M， et al. Dynamics of Staphylococcus aureus Cas9 in DNA target Association and Dissociation. EMBO reports， 2020
2. Zhang Q， Wen F， Zhang S， et al. The post-PAM interaction of RNA-guided spCas9 with DNA dictates its target binding and dissociation. Science advances， 2019
3. Brouwer I， Sitters G， Candelli A， et al. Sliding sleeves of XRCC4–XLF bridge DNA and connect fragments of broken DNA. Nature， 2016
4. Kurniawan N A， Vos B E， Biebricher A， et al. Fibrin networks support recurring mechanical loads by adapting their structure across multiple scales. Biophysical journal， 2016
5. Candelli A， Holthausen J T， Depken M， et al. Visualization and quantification of nascent RAD51 filament formation at single-monomer resolution. Proceedings of the National Academy of Sciences， 2014
6. Heller I， Sitters G， Broekmans O D， et al. STED nanoscopy combined with optical tweezers reveals protein dynamics on densely covered DNA. Nature methods， 2013.
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