成品细度:
0.001入料粒度(mm):
0.1工作原理:
气流剪切看了符合药品GMP/FDA气流粉碎机的用户又看了
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1、产品设计完全满足GMP/FDA对设备的要求。
2、可CIP/SIP设计
3、公司将专注于卫生级行业,我们所提供的系统包含设备,工艺设计以及符合GMP要求的验证文件。
我们设计的螺旋气流粉碎机的腔体设有特殊的几何结构,能够很好的进行静态分级和对**粒径的控制。
产品特点:
--- 立式布置,易于操作,便于拆卸清洗
--- 不锈钢材质,物料接触部分高质量抛光
--- 研磨腔特殊几何设计,优化气流流向,控制颗粒大粒径
--- 微粉后产品粒径范围d97=5-40um, 批量收集率可达99.5%
--- 结构简单-易于检查和清洗
--- 无转动部件
--- 无热产生
--- 可CIP/SIP设计
--- 能够可靠放大至其他型号的设备,同时保持粒径分布不变
型号 | 放大因子 | 碰嘴数量 | 气流流量 (6bar 气体压力) | 生产能力 | 粉碎粒径: |
SJM-50 | 0.075 | 4 | 18m³/h | 批量5-100g | 97%<5-40um |
SJM-100 | 0.25 | 4 | 45m³/h | 批量30g ~ 5kg | 97%<5-40um |
SJM-150 | 0.4 | 6 | 110m³/h | 10 ~ 30kg/h | 97%<5-40um |
SJM-200 | 1 | 6 | 200m³/h | 30~ 80kg/h | 97%<5-40um |
SJM-315 | 2.5 | 18 | 420m³/h | 80~200kg/h | 97%<5-40um |
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中国有13亿人口,长期以来原料药多处于仿制阶段,但是随着我国经济的发展,以及国家对创新的支持,国内稍有点规模的制药企业,均建立自己的研发实验室,对新药展开研究开发;气流粉碎机,仅仅是原料药研发过程一个
替代进口,药品实验室气流粉碎机(昆山优纳克机械有限公司) 进口设备目前有几个缺点 1、交货期长,一般为6个月; 2、价格昂贵,有些甚至远远不靠