锂离子电池负极材料钛酸锂的制备及改性方法


来源:中国粉体网   文正

[导读]  钛酸锂的制备与改性

中国粉体网讯  钛酸锂是一种无机化合物,肉眼观察为白色固体,在空气中性质稳定,由锂钛氧三种元素组成,结构是面心立方结构。钛酸锂是目前实现商业化应用的负极材料之一。


相较于碳类负极材料,钛酸锂存在自身优势,如钛酸锂的“零应变”特性,可逆性强,循环性能好,可快速充放电,而且钛酸锂电位高,不会有SEI膜和锂枝晶的生成。


钛酸锂的制备方法


钛酸锂的主要制备方法包括固相法、溶胶-凝胶法、水热法。


1、固相法


固相法是制备Li4Ti5O12的常用方法。一般方法是将锂源(如Li2CO3、LiOH)和钛源(如TiO2)按一定化学计量比经过球磨均匀混合后,对粉末状物质进行高温锻烧,温度一般选择600-1000℃,时间一般控制在10-24h。这种方法所得产物粒径较大,一般在微米级,且分布不均匀,反应条件需要长时间高温会耗费大量能源,而且由于固相原料很难充分地均匀混合,导致所得产物电化学性能较差。但由于制备步骤少,成本低,产量大,固相法成为工业生产钛酸锂经常使用的一种方法。


2、溶胶-凝胶法


溶胶-凝胶法是一种湿化学技术,它可以有效解决Li4Ti5O12材料团聚等问题。该方法制备流程是:钛源中加入锂源和一定量的络合剂后混合均匀得到溶胶-凝胶状的前驱物。将前驱物陈化后烧结得到纯Li4Ti5O12。热处理过程可以去除有机基团,使交联分子键断裂。常见络合剂有草酸、柠檬酸、酒石酸等。该方法络合剂用量,初始溶液PH值等会对目标产物的形貌结构及电化学性能有影响。溶胶-凝胶法由于反应物可以在液相中均匀的混合,所得产物颗粒一般为纳米尺寸,且分布均匀。但因其合成成本高、合成路线复杂,该方法不适合工业化生产。


3、水热法


水热法也是制备钛酸锂材料常见的湿法合成工艺。该方法的特点是,在密闭体系,以水或者有机溶液作为溶剂,加入锂源(如LiOH·H2O、LiNO3和Li2CO3)和钛源(如钛酸四丁酯、异丙醇钛),通常以高压反应釜为反应容器,通过加热反应容器,将反应条件从外部的低温加热变成内部的高温高压,然后洗涤干燥再热处理。用水热法可以合成出片状、空心微球、纳米花状、针状、管状等不同形貌的Li4Ti5O12。这种方法制得的钛酸锂粒径分布小、结晶度高、产物均一性好、煅烧时所需温度较低,对环境友好。但该方法存在合成成本高,后处理工艺复杂的缺点。


除以上三种方法外,有些研究者还创新了一些其他合成方法,例如微波法、熔盐法、纤维素燃烧法等。Kim等通过两步微波法制备出Li4Ti5O12/石墨,其在1C时的放电容量为154mAhg-1,50C时的放电容量为128mAhg-1,100C时的放电容量为101mAhg-1,表现出极佳的倍率性能。Bai等采用熔盐法,研究了LiCl–KCl复合熔盐对制备尖晶石Li4Ti5O12的影响;制备的样品在0.2C下的初始放电容量为169mAhg-1,初始充放电效率为94%,并在0.2C到5C范围内表现出良好的倍率性能。


钛酸锂的改性


钛酸锂存在电子导电率低、倍率性能差的缺点,针对其缺点,现在主要的改性方法有结构纳米化、碳包覆、离子掺杂等。


1、纳米化法


纳米化就是合成纳米级的Li4Ti5O12,将材料粒径控制在1-100nm之间。纳米化可使材料的比表面积从小变大,让电解液更好更全面的浸润电极活性材料,并且可以使Li+扩散路径变短的同时减小Li+扩散阻力,从而帮助其电化学性能的提升。该方法缺点是,纳米材料尺寸小、粘结性差、容易从集流体上脱落,而且较高的比表面积也会增加与电解液的反应几率,导致不可逆程度加深,一般用纳米材料作为电极材料时开始容量衰减会很快,主要原因就是其高表面积所导致。


2、碳包覆法


包覆法是通过包覆来提高Li4Ti5O12的性能,这种方法要求包覆材料具有杰出的导电性,才能使复合材料的电导率有一定程度的提高。常见的包覆材料有金属、碳材料、SnO2等。


碳包覆是一种高效且应用较多的包覆改性方法。由于碳导电,因此当材料外附着碳时,颗粒外的碳层可以在提高材料的导电性的同时,将颗粒隔离开,阻碍晶粒间团聚,并迫使其不能继续长大。这种方法可以显著提高材料的导电性,增强锂离子扩散速率,提高材料的倍率性能,同时减少其与电解液发生副反应,减少胀气现象。一般来说,碳包覆工艺会将Li4Ti5O12或其前驱体与各种碳源混合,然后进行高温热处理。这种改性方法成本低、易于制备且原材料来源广泛,适合大规模工业化生产。但如何控制碳涂层的均匀性、厚度和导电性仍然是一个挑战。


3、离子掺杂


掺杂改性钛酸锂可以细化钛酸锂的粒度,提高钛酸锂的电化学性能。通过掺杂,可以改变电荷转移,也可引起Li+在材料内部扩散阻力的变化。研究表明掺杂能增加电导率和Li+扩散速率,提升倍率和循环性能。


尖晶石型钛酸锂晶格中有4种位置可以被掺杂。


尖晶石型钛酸锂可掺杂位置


Huang等进行了Ag掺杂的实验,证明通过固相法Ag+没有进入Li4Ti5O12的晶格结构中,但分散的Ag颗粒提高了Li4Ti5O12的导电性和电化学性能。Hua进行了在Li4Ti5O12中掺杂Ni和Sn的研究工作,通过掺杂前后材料的电性能表现,发现掺杂Ni后首次不可逆容量损失较大,掺杂Sn后Li4Ti5O12在0.8V左右有电压平坦段出现,充放电效率较高,循环性能较好。


参考来源:

[1]魏冰歆等.钛酸锂负极在锂离子电池中的应用.船电技术

[2]李凯明.新型储能电池系统负极材料钛酸锂的研究

[3]李夕阳.钛酸锂制备及掺杂改性的研究

[4]于佳瑶.锂离子电池负极材料钛酸锂的制备及掺杂改性研究


(中国粉体网编辑整理/文正)

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作者:文正

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