中国粉体网讯 在制药行业，粉末材料的粒度分布（PSD）已成为药品研发和产品质量控制过程中，需谨慎考虑的关键物料参数之一。原料药和辅料的PSD通过影响工艺过程输出中间体物料的流动性、混合均匀性和可压性等，影响药品质量如溶出度、生物利用度、含量均匀度及稳定性，最终影响药品的安全、有效性及质量可控性。
截至目前已有多份指导原则中提到粒径控制，如《化学药物制剂研究基本技术指导原则》中提到原料药某些理化性质可能对制剂质量及制剂生产造成影响，包括原料药的色泽、嗅味、pH值、pka、粒度、晶型等。在指导原则附录中的多种剂型基本评价项目中均包含粒度，如：颗粒剂、混悬型滴眼剂、软膏剂/乳膏剂/糊剂口服混悬剂、凝胶剂等。
《皮肤外用化学仿制药研究技术指导原则（试行）》中提到“应对仿制品与参比制剂进行全面的质量对比研究（包括晶型、粒度及粒度分布、液滴粒径、流变特性、黏度、含量均匀度、pH值、有关物质等关键质量指标）”“原料药粒度可能影响难溶性药物的溶解性能、液体中的混悬性、制剂的含量均匀性，有时还会对生物利用度及临床疗效产生显著影响。如果存在上述情况，则需要考察原料药粒度对制剂相关性质的影响。”
此外，还有多份指导原则的内容也涉及到颗粒粒度，如《纳米药物质量控制研究技术指导原则（试行）》、《经口吸入制剂仿制药生物等效性研究指导原则》、《化学药品注射剂（特殊注射剂）仿制药质量和疗效一致性评价技术要求》等。
关于药物粒度的控制方法，各国药典均有详细的控制手段。常见的分析方法有沉降法、显微镜法、激光粒度测量、库尔特全自动颗粒粒径分析、颗粒计数器分析、电感应法等。关于粒度与粒度分布检测方法药典中有相关规定，2020年版《中国药典》在第四部分《0982粒度和粒度分布测定法》中提供了3种具体方法：(1)显微镜法，(2)筛分法，(3)光散射法。在这些测试方法中，光散射法所采用的仪器为激光粒度仪。目前，作为原料药和制剂粒度控制检测手段，激光光散射法呈现快速发展的趋势。
激光粒度仪（传统傅里叶光路）商业化以来，至今已经有4~5代产品。丹东百特在前人的研究基础上取得了很多创新性研究成果，采用正/反傅里叶技术结合光学系统，用单光束和单镜头实现了散射光的全角度接收，可以大大扩展测试量程，同时可以保证设备精度、分辨率及稳定性，现在百特激光粒度仪的分辨率和进口设备相比较，甚至有一定的优势。
目前，制剂颗粒检测仍面临不小的挑战，比如片剂中原、辅料制备工艺和颗粒验证问题，外用制剂的预处理和定量分析问题，吸入制剂中的粘性/易碎物料的分散问题，注射制剂中超细颗粒和不溶性大颗粒的检测问题，等等。同时，各国药典差异，导致在颗粒检测和质控标准确定上碰到了不少难题。
在制药行业，一般原辅料的粒形检测需要静态的光散射，纳米制剂需要动态光散射技术，注射制剂则需要采用光阻法这种颗粒检测手段。而对于片剂中原辅料的粉体学性质研究，还包括粉体粒度、流动状态、比表面积等，即综合解决方案对客户来说很重要。
丹东百特仪器公司从成立至今已经超过25年，依靠粉体颗粒检测技术和产品起家，现在仍致力于粉体表征综合解决方案，尤其是光散射和激光粒度仪为代表的产品受到行业高度认可。公司产品包括智能激光粒度仪、显微图像粒度粒形分析仪，粉体综合特性测试仪、沉降粒度仪、光阻法颗粒计数器，PM2.5监测仪、光阻法粒径谱仪等。
（图片来源：丹东百特仪器有限公司官网）
2024年7月3-4日，中国粉体网以“从粉体技术，论制药工艺”为主题，将在山东的济南中海凯骊酒店举办“第六届全国医药粉体制备及物性表征技术高峰论坛”，届时来自丹东百特仪器有限公司的宋文娟销售经理将作《丹东百特在药物制剂领域的粒度检测综合解决方案》报告，报告主讲人将围绕“药典”“方法开发和验证”“数据比对”等几个关键词，深度解析不同制剂对颗粒检测的要求和解决方案。
报告人介绍
宋文娟，毕业于辽宁大学，现任丹东百特仪器有限公司销售经理，从事粒度仪销售工作10余年，有着扎实的粒度测试技术理论基础，常年受邀参加新能源、制药、化工等领域的会议并做相关报告，对于客户需求、数据处理以及结果分析和诊断具有丰富实战经验。
资料来源：
1、制药检测，不是说说那么简单！——访丹东百特仪器有限公司技术总监李雪冰博士
2、原辅料粒径质控标准的建立和风险评估
3、新阳维康:药物开发中如何进行粒径和粒度控制？——制剂原料药粒度重要性
4、郝福，胡向青等.激光粒度分析技术在药物研究和质量控制中的应用进展
（中国粉体网编辑整理/青黎）
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