​前言分子筛和其它催化剂的Brønstead酸度是影响反应动力学的重要因素。因此，这些酸位点的表征非常重要，通常是参照氨化学吸附法测定催化剂酸度的标准试验方法(ASTM D 4824)进行表征。此外，另一种表征方法则是使用丙胺对样品进行脉冲化学吸附，随后进行程序升温脱附（TPD）并连用质谱仪检测丙烯的

​前言 分子筛和其它催化剂的Brønstead酸度是影响反应动力学的重要因素。因此，这些酸位点的表征非常重要，通常参照氨化学吸附法测定催化剂酸度的标准试验方法(ASTM D 4824)进行。另一种表征方法则是使用丙胺对样品进行脉冲化学吸附，然后进行程序升温脱附（TPD）并连用质谱仪检测丙烯的方式

​吸附热是指吸附过程所产生的热效应。吸附热是衡量吸附剂吸附功能强弱的重要指标之一。如何生成吸附热报告：一、进行物理吸附测试，获取吸附等温线。注：生成吸附热报告需在同一种材料不同温度下去进行同一种气体的吸附。二、需注意分析条件（P0和温度），根据测试情况，填写实际情况的分析条件。三、使用MicroAct

​ 孔隙度是影响成药产品许多关键质量属性的一个特征。孔隙度有助于预测压缩过程中的变形特性、体内药动学行为、保质期、水分渗透和生物利用度。理论上，孔隙度测量也可以预测溶出度。产品越多孔，水或胃液就越能渗透并溶解片剂，从而释放出活性药物成分(API)。溶出速度是立即释放药物的一个关键属性，因此了解每种物

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​颗粒分析的准确度对生产过程和最终产品的影响图像分析系统可以测量颗粒大小、形状和浓度，并且允许用户对特定的颗粒设置测量参数作者：PETER BOUZA 美国麦克仪器粒度市场发展部经理颗粒分析在医药行业中，无论是生产效率或生产过程，都起着关键性的作用。粒径可以影响辅料或活性药物成份（API）的溶解度，

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​对于增材制造中使用的粉体材料，“密度”有多重含义，不同定义的密度在不同的方法中有用。 在测定增材制造(AM)所需的密度参数时，无论样品是成品部件还是粉末，很容易测得其质量。但测量其体积就没有那么容易。事实上，体积也可以通过不同方法测得，但会产生不同的密度值，了解如何测量替代密度参数对AM是很有价值的

​由于能量密度高，自放电系数小和低的记忆效应，锂离子电池已被广泛应用于可充电电源的产品，如消费电子、动力工具、电动汽车和航天工程等。 上图显示了典型的锂离子电池的生产工艺流程。在流程中的许多阶段都取决于流程开始时的制浆的质量，而制浆的好坏又在很大程度上依赖于与粘合剂及溶剂等混合的正负极材料的粉体特

​搅拌器选型步骤分析介绍 　　搅拌装置的设计选型与搅拌作业目的紧密结合。各种不同的搅拌过程需要由不同的搅拌装置运行来实现，在设计选型时首先要根据工艺对搅拌作业的目的和要求，确定搅拌器型式、电动机功率、搅拌速度，然后选择减速机、机架、搅拌轴、轴封等各部件。共具体步骤方法如下： 　　1.按照工艺条件、搅拌

​1.搅拌器在第一次使用时，先对照仪器说明书检查仪器所带配件是否齐全，譬如搅拌子、电源线等；2.调速时应由低速逐步调至高速，最好不要高速档直接起动，以免搅拌子不同步，引起跳动；3.不搅拌时不能加热，不工作时应切断电源；4.仪器应保持清洁干燥，拼混设备/混合机/混合设备/搅拌设备/拼混机/尤其不要使溶液

​在安装的过程当中，应当注意以下几点：　　1、桥架必须校正水平，半桥架的立柱应当校正垂直，地脚螺栓以及连接部位必须坚固可靠；　　2、将减震座平放在桥架规定的位置上，校正水平之后与桥架的连接固定；　　3、减速电机安装在减震座的上面，并且将其固定；　　4、将叶轮与搅拌轴的法兰用螺栓连接起来并且紧固；　　5

​在安装的过程当中，应当注意以下几点：　　1、桥架必须校正水平，半桥架的立柱应当校正垂直，地脚螺栓以及连接部位必须坚固可靠；　　2、将减震座平放在桥架规定的位置上，校正水平之后与桥架的连接固定；　　3、减速电机安装在减震座的上面，并且将其固定；　　4、将叶轮与搅拌轴的法兰用螺栓连接起来并且紧固；　　5

​磁力搅拌器适用于加热或加热搅拌同时进行，适用于粘稠度不是很大的液体或者固液混合物利用了磁场和漩涡的原理将液体放入容器中后 将搅拌子同时放入液体当底座产生磁场后 带动搅拌子成圆周循环运动从而达到搅拌液体的目的。　 　 磁力搅拌器的工作原理　 　　 　 利用磁性物质同性相斥的特性，通过不断变换基座的两端

​引言氨(NH3)，作为一种每年产量超过1.5亿吨的基本化学品，是现代社会发展和人口增长的重要基石。工业上的哈伯-博世法，即在高温高压下将氮气和氢气转化成氨，这一过程消耗世界上3-5%的天然气以制取氢气以及世界上1-2%的能源储备，同时每年向大气中排放数百万吨的二氧化碳(CO2)。与生物固氮酶类似，光

​一、自由空间是什么？在样品管安装在静态体积法仪器上时，样品管内除去样品体积外，剩余管内空间的体积称为自由空间体积。在测试过程中，需要精确地了解自由空间体积，并且必须维持自由空间体积恒定。一般情况下，会在常温状态下先测试一次自由空间，然后升起杜瓦瓶，在液体冷却剂（一般为液氮）温度下测试一次自由空间。后

​质子交换膜燃料电池（PEMFCs）由于其高能量密度、低污染物排放以及温和的工作条件，被视为可再生清洁能源中的重要代表。对质子交换膜燃料电池而言，电解质材料的质子传导性是制约该技术使用的关键因素，设计制造具有高质子传导性的电解质材料，是质子交换膜燃料电池走向实用化的重大挑战！ 表1. 各种MOF和Na

​AutoPore压汞法一般常用于测定样品的总孔体积，测试结果的精确度能够低于1%。除此之外，压汞法还能够用于计算样品的堆积密度和骨架密度。很明显，压汞法是不能够直接测量密度，而是进行体积测试，再根据操作人员所提供的质量来完成密度的计算。计算流程：骨架密度和堆密度的其中一个偏差来自于方程（1）。方程（

​ 根据IUPAC分类，孔分三种，尺寸小于 2 nm的叫微孔(micropore); 尺寸大于50 nm的 叫大孔(macropore); 介于 2 nm 和 50 nm 之间的叫做中孔或者介孔 ( mesopore)。 在有些文献中会提到纳孔(nanopore)这个概念，这其实不

​微孔填充：由于吸附势的增强，微孔中存在明显的吸附增强，对低相对压力下的吸附质分子就 具有相当强的捕捉能力。这种由于微孔内相对孔壁吸附势的重叠，而引起的很低相对压力下的促进 吸附机制称为微孔充填。 毛细凝聚：在多孔性吸附剂中，若能在吸附初期形成凹液面，根据 Kelvin 公式，凹液面上的 蒸汽压总小于

​汞对大多数物质不润湿，不会通过毛细管作用直接渗入物质表面孔中，必须在外力的作用下才可以。进入孔隙所需要施加的压力与孔开口大小成反比。液态汞有很大的表面张力，即汞的表面膜在分子作用力下与物质形成更小的接触面：表面张力一般为485 dyne/cm。汞与大多数固体的接触角也很大，汞与清洁表面的接触角一般在

​1. 按压力表测试模式 开始测试前，歧管和样品管间的隔离阀处于关闭状态。随后在歧管中充入一定量的气体，预计这些气体能够使系统达到指定的第一点压力。稳定后打开隔离阀，气体将从歧管中扩散进入样品管，由于样品对气体的吸附，达到平衡后系统压力将比预计算的系统压力低。于是需要重复上述过程反复向系统中进气

​静态体积法仪器如何测定饱和蒸气压？使用静态体积法仪器进行物理吸附分析时，饱和蒸气压是通过专用的P0管进行测试。P0 管是一根一端密封的毛细管，位于样品管附近，以保证与样品管处于同一测试环境。测试时，先抽空P0 管，然后注入吸附气体直至饱和，测试此时的饱和气体压力即为饱和蒸气压。如何测定自由空间体积？

​如何进行平衡检测？假设系统已经采集了一个点，并且已经准备好进行下一个目标压力和吸附量的测定。先在歧管内注入一定量的气体，预计能够使系统压力达到目标压力值。但由于歧管和样品管连通后样品对气体的吸附，系统会产生压降，此时可以用两个参数来判定系统是否达到目标压力且达到平衡，分别是平衡间隔和压力容忍度。平衡

​如何确定样品吸附的气体量？样品对气体的吸附量是无法直接进行测量的，只能通过计算获得。先将处理好的样品放入样品管中，并浸入冷浴中。此时，歧管和样品管中间的隔离阀处于关闭状态，歧管体积为Vm，歧管内压力为P1。接着打开隔离阀，歧管内的气体将进入样品管。达到平衡后，通过测定系统压力P2，确定进入样品管和残

​如何确定冷自由空间根据之前的自由空间测试流程图中的过程C，在热平衡时，根据质量平衡方程，可得到总的气体的物质的量为：（1）上述方程可简化为：（2）其中nt是总的气体的物质的量，P3为此时的平衡压力，Fm是歧管的因子（在前面的问题中有介绍），Vu为此时冷浴液面以上的样品管体积，Tw是冷浴液面以上的区域

​如何确定热自由空间？测定热自由空间有两种方法：方法一：在歧管中充入V1体积的氦气后，压力为P1，打开歧管和样品管间的隔离阀，使气体扩散到原本已经抽空的样品管中，平衡后的压力为P2，此时样品管并未浸没在冷浴中，温度为Tw。根据质量平衡方程可得：其中，Vfw代表热自由空间体积，是样品管的体积与样品占据体

​样品管的自由空间（free space）也称为死体积（dead space），是指样品管内未被样品占据的空间。在物理吸附测试过程中，样品管会部分浸入在低温冷浴中，自由空间就分为了两部分。在冷浴液面以上的称为热区间（warm zone），在冷浴液面以下的称为冷区间（cold zone）。热区间温度几近

​本文主要分析了CO2活化对超高孔容碳凝胶孔隙度的影响。文中采用最新的碳材料2D-NLDFT-HS模型对脱附等温线进行数据分析，并与传统模型（BJH、 t-plot、DR）的分析结果进行对比。实验结果表明，碳凝胶在不同烧化度下的物理活化都能够引起材料的微孔孔容增加和介孔结构发生变化。在高相对压力下的氮