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北京海岸鸿蒙标准物质技术有限责任公司
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公司介绍

北京海岸鸿蒙标准物质技术有限责任公司

北京海岸鸿蒙标准物质技术有限责任公司创办于1996年,总部位于北京,2020年在合肥建立鸿蒙标准技术研究院,是一家集国家标准物质研制、生产和销售于一体的高科技企业,是国家及中关村认定的双高新技术企业。 公司拥有核心知识产权30余项,参与制定30余项国家标准,先后通过了CNAS标准物质生产者、****、****、OHSAS18001认证。 公司自主研制生产的产品万余种,产品涵盖颗粒控制、单元素、容量分析、临床分析、保健品成分分析、食品添加剂及限量物质、农药残留、油液污染、环境检测等系列,有800多种产品被国家市场监督管理总局批准为国家标准物质。其中PM2.5、三聚氰胺、可见异物等百余种标

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主推产品

粒度标准物质
型号:HM600

基本特性量值信息:600nm,PDI0.008特征形态:液态基体(介质):水规格:10ml/瓶主要分析方法:显微镜法、电镜法有效期:1年保存条件:洁净的环境中室温保存使用注意事项:本标准物质使用前必须用力摇匀(如在超声浴中处理1分钟后摇100次),*小取样量为每100mL稀释剂中加1—4滴。使用中必须保持瓶口清洁,用后将瓶盖盖严。用途应用领域:粒度仪校准、测量标准物质用途:电子显微镜、不同原理粒度仪,如激光衍射法粒度仪、动态光散射法粒度仪的检定/校准工作

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血小板乳胶微粒标准物质
型号:血小板乳胶微粒标准物质

血小板乳胶微粒标准物质是用标称粒径的交联聚苯乙烯乳胶微粒,配制成所需浓度的微粒悬浮液。符合JJG714-2012《血细胞分析仪检定规程》的技术要求。本标准物质用洁净的西林瓶包装,每瓶装液量≥1.5mL。采用扫描电镜结合图像分析法进行定值,定值结果可溯源至国家长度基准。可用于测定血小板计数的血细胞计数仪的标定,也可用于对血小板计数的血细胞计数仪法和光学显微镜直接计数法进行室内质控和室间质评。技术参数成分:聚苯乙烯二乙烯苯(PS-DVB)密度:1.05g/cm3折射率:1.59@589nm(25℃)添加剂:微量表面活性剂

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滤除率标准物质
型号:滤除率标准物质

滤除率检测标准物质是用标称粒径的单分散聚苯乙烯乳胶微粒,配制成所需浓度的微粒悬浮液。完全满足GB8368-2018《一次性使用输液器:重力输液式》和YY0286.1-2019《一次性使用微孔过滤输液器》的技术要求。本标准物质的包装为标称直径20μm的用棕色塑料瓶,每瓶装液量≥150mL,其他用白色塑料瓶,每瓶100mL。采用扫描电镜结合图像分析法进行定值,定值结果可溯源至国家长度基准。可用于一次性使用过滤输液器、精密过滤输液器、麻醉用过滤器、输注泵滤除率检测。技术参数成分:聚苯乙烯二乙烯苯(PS-DVB)密度:1.05g/cm3折射率:1.59@589nm(25℃)添加剂:微量表面活性剂编号标

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粒度标准物质

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血小板乳胶微粒标准物质

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多孔微粒

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磁性微粒

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荧光微粒标记物

型号:荧光微粒标记物

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链酶亲和素修饰荧光微粒

型号:链酶亲和素修饰荧光微粒

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多孔微粒

型号:多孔微粒

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磁性微粒

型号:磁性微粒

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荧光微粒标记物

型号:荧光微粒标记物

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链酶亲和素修饰荧光微粒

型号:链酶亲和素修饰荧光微粒

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最新动态

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滴定液精确配制对化学实验结果的影响

在化学实验中,滴定液的精确配制是确保实验结果准确性和可靠性的关键环节。滴定液的浓度和纯度直接影响到滴定分析的准确性和精密度。 滴定液的定义与重要性滴定液是一种已知准确浓度的溶液,用于滴定分析中测定其他物质的含量。滴定液的精确配制对于确保实验结果的准确性和重复性至关重要。在化学分析中,滴定液的浓度通常需要精确到小数点后四位或更多,以确保测量的高精度。滴定液精确配制的影响提高实验准确性:精确配制的滴定

应用实例
2025-03-05
滴定液该怎么买?要注意什么?

滴定液是化学实验中常用的试剂,用于测定其他物质的含量。购买滴定液时,需要注意以下几点:一、明确需求首先,需要明确实验的具体需求,包括滴定液的类型、浓度、包装形式等。例如,酸碱滴定液、氧化还原滴定液、络合滴定液和沉淀滴定液等不同类型,适用于不同的化学反应。同时,要根据实验要求选择合适的浓度,以确保实验结果的准确性。 二、选择合适的供应商选择信誉良好、资质齐全的专业化学试剂供应商至关重要。可以通过咨询

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2025-03-04
什么是环境标样?为什么需要它?

一、什么是环境标样?为什么需要它?环境标样(标准物质/标准样品) 是经过严格制备、已知准确浓度的样品,用于校准仪器、验证检测方法的准确性或评估实验室分析能力。作用:l 确保检测数据的准确性和可比性(如实验室间比对)。l 验证新方法的可靠性(如HJ/T 91-2022水质监测标准)。l 监控实验室日常分析质量(如质控样)。二、选择环境标样的核心原则匹配检测目标检测对象:水、土壤、空气、固体废物等。示

公司动态
2025-02-28
为什么检测过≥10μm的不溶性微粒后,还要检测≥50μm的可见异物?原来deepseek也说不清楚!

鸿蒙标准物质能不能为大家讲一下,为什么注射剂检测过≥10μm的不溶性微粒后,还要进行≥50μm可见异物检测?deepseek1. 检测对象的粒径范围不同不溶性微粒检测:通过仪器(如光阻法或显微计数法)检测 10 μm 以上的微粒(如≥10 μm和≥25 μm的颗粒),这些微粒肉眼不可见,但可能引发毛细血管栓塞或炎症反应,尤其对危重患者、新生儿等高风险人群存在潜在威胁。可见异物检测:通过目视或半自动

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2025-02-27
可见异物阳性样品的实际应用

一、可见异物阳性样品的定义与重要性定义: 可见异物阳性样品是指在注射剂、眼用液体制剂和无菌原料药中,通过规定方法检测出含有可见异物的样品。这些样品通常用于质量控制和检测方法的验证。根据中国药典CHP-0904的规定,可见异物是指在规定条件下目视可以观测到的不溶性物质,其粒径或长度通常大于50微米。重要性: 可见异物的存在会影响药品的质量和安全性,尤其是注射剂。当可见异物进入血管,可能会引起微循环障

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2025-02-27
可见异物控制为什么重要?

可见异物是导致注射产品召回的十大原因之一。美国食品药品管理局(FDA)每年都会在其官方网站上公布因可见异物问题而召回的药品事件。在我国,注射剂的上市质量抽检中也经常发现可见异物问题。 在注射剂和滴眼剂等药品中,如果存在可见异物,不仅会对药品的质量产生不利影响,也会影响其在临床使用中的有效性和安全性。特别是对于注射剂,一旦可见异物进入血管,可能会引发微循环障碍,导致静脉血管炎、血栓、变态反应等严重

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2025-02-26
如何有效使用可见异物阳性样品提升药品质量管理?

随着医药行业的不断发展,药品质量成为保障公众健康的关键因素之一。注射剂作为直接进入人体血液循环的药物形式,其安全性尤为重要。 什么是可见异物阳性样品?阳性样品是指在实验或检测过程中,含有已知目标成分或特征的样品,用于验证测试方法的有效性、灵敏度和特异性。阳性样品的具体含义可能会根据不同的应用场景有所不同,但其核心作用是作为对照来确认实验流程、试剂和设备是否正常工作,并确保结果的准确性。而可见异物阳

公司动态
2025-02-21
激光粒度仪校准标准物质的选择与应用指南

在材料科学、制药、化工、环境监测等领域,颗粒尺寸的精确测量是质量控制的核心环节之一。激光粒度仪作为一种高效、非接触式的测量工具,因其快速、精准的特点被广泛应用。然而,仪器的测量结果是否可信,很大程度上依赖于其校准的准确性。一、激光粒度仪的核心作用激光粒度仪基于激光衍射原理或动态光散射原理,通过分析颗粒对激光的散射信号,计算出样品中颗粒的尺寸分布。其核心功能包括:快速测量:可在数秒内完成从纳米到毫米

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2025-02-19

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饮用水安全是公众健康的基本保障,关系到国计民生,是需要关注的重要公共卫生问题之一。GB/T 5750《生活饮用水标准检验方法》将于2023年10月1日正式实施,海岸鸿蒙作为国家标准物质领导者,及时推出GB/T 5750《生活饮用水标准检验方法》解决方案,助力供水行业、饮用水水质检验机构及相关单位省力省时应对新标准,开启更精准的检测工作,为行业提供强而有力的技术支撑!

饮用水检测
2023-12-22

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2023-12-22

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