实验室级的旋转蒸发仪作为一款基础的样品前处理设备，无需太多的诀窍和工艺摸索，就可以完成绝大多数样品的高效浓缩。但是当我们放大到工业级的旋转蒸发仪时，不管是蒸发时间，样品性质的缺陷还是能耗方面的问题，都会被放大好几倍。今天我们会给大家带来几个工业级旋转蒸发仪的小秘诀，帮助大家了解如何全方位优化蒸发工艺。

问

使用随附的蒸汽温度传感器测量蒸汽温度。使用选购的冷却温度传感器测量冷却剂出口温度。

问

• 定时器：到达设定的时间后，旋转自动停止，系统切换至待机模式，加热停止，且水浴锅自动降低。

• 自动方法：编程并存储不同的方法 (SOP)。

• 应用程序：从任意位置通过智能手机或平板电脑对过程进行监测。蒸馏完成或出现错误时将收到推送通知。

• 自动结束：当蒸发烧瓶内没有溶剂或预设时间已过时自动停止蒸馏。

• 溶剂库和动态蒸馏：如果要蒸发的溶剂是已知溶剂，使用溶剂库选择溶剂，然后系统将为您完成剩下的工作。借助于动态蒸馏技术，系统将根据水浴和冷却循环机的实际值调整应用的真空（即使尚未达到设定的水浴和冷却循环机温度）。

问

玻璃配置在每个浓缩和纯化步骤中都至关重要，其选择极大依赖于所需的应用（产品、溶剂或任何限制因素）。

问

取决于具体的产品，可以优化操作方式以发挥系统的最大功效：

• 高粘度样品或粉末的干燥：保持低旋转速度，以防止产品粘附到烧瓶上。

• 紫外光敏产品：使用选购的琥珀色烧瓶以过滤紫外光。

• 起泡样品：使用泡沫传感器可检测上升的泡沫，并触发短时曝气脉冲来消除泡沫。

问

考虑使用可在一台仪器上实现多种可能性的工业级旋转蒸发仪。例如，配备冷萃取玻璃器皿的工业旋转蒸发仪 R-220 Pro Extraction可以执行蒸馏和冷萃取，而无需在有限空间内安装两台仪器。

问

最佳压力速率对蒸发性能有积极的影响。利用以下诀窍测定理想压力值：

• 缓慢开始。

• 逐渐将压力降至所需的设定值，以避免暴沸或起泡。

• 选择正确的工作压力 - 使用溶剂表或集成的溶剂库查找相应溶剂的建议值。

• 保持压力一致- 压力突变将导致蒸馏停止或导致暴沸。拥有真空控制界面的系统可避免此类事件发生。

• 确保真空泵有很好的抽吸能力，以便快速达到设定的真空值。

问

要顺利地开始蒸馏，遵循以下程序：

1. 抽真空

2. 通过进料阀吸取样品至蒸发瓶尺寸的 ¹/3 至 ½ 容积

3. 缓慢开始旋转

4. 将蒸发瓶深深浸没在液体中，以增加蒸发瓶的外壁有效加热面积

5. 根据具体应用将旋转速度设定至尽可能高的水平

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