​AccuSizer 780 采用拥有专利的单颗粒激光测量技术（SPOS）和动态自动稀释技术实现单颗粒依次检测分析，具有极佳的灵敏度、解析度和精确度，不存在颗粒间相互干扰问题（如：激光衍射整体测量方法）。由于获得的是真实粒度分布，因此测量结果重复性好、准确可靠、统计精度高，特别适于检测分析亚微米颗粒体

​USP788检测仪 采用精确地注射器进样，高精度的计量泵以及自动稀释器，和全封闭式流体系统设计，避免了外界对系统的污染，确保分析误差最小，最大程度地提高了检测精确度。适用于实验室对微量样品做精确的粒径分析，尤其适用于制药行业注射剂药物中的不溶性微粒的检测，获得美国FDA的认证，被USP788收纳推介

​780 多功能自动计数粒径检测仪产品介绍：AccuSizer 780 采用拥有专利的单颗粒激光测量技术（SPOS）和动态自动稀释技术实现单颗粒依次检测分析，具有极佳的灵敏度、解析度和精确度，不存在颗粒间相互干扰问题（如：激光衍射整体测量方法）。由于获得的是真实粒度分布，因此测量结果重复性好、准确可靠

​一、 概述CMP研磨液在半导体行业具有重要的作用。他们是高密度集成电路生产中的重要一步。CMP研磨液的生产和稳定性是非常复杂和难以预测的，因此，他们必须在生产过程中进行监测，甚至在最后成品也需要进行检测。一些研磨液会表现出独特的行为，这是因为颗粒聚集导致颗粒表面的剪切应力和机械应力变化导致的。这些低

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​摘要: 磷脂脂质体是由磷脂制成的球形颗粒，用于制药和化妆品工业。脂质体的大小和表面电荷是两项重要特征需要检测和监控。动态光散射(DLS)是用于测量亚微米脂质体的大小最常见的分析技术，而单颗粒光学传感（SPOS）技术用来测量大于1um的脂质体，不仅可以检测脂质体的大小还可以进行颗粒计数。美国

​为交流国内外颗粒学研究与技术的最新进展，每两年一届的“中国颗粒学会学术年会暨海峡两岸颗粒技术研讨会”将于2016年8月12－14日（8月12日报到）在四川省成都市举办，会期2天。本届会议由中国颗粒学会主办，中国颗粒学会超微颗粒专委会协办。 中国颗粒学会是从事颗粒科学和技术的研究、开发和应用的科技工作

​ AccuSizer 780 SIS 对于微量样品颗粒大小和数量分析 摘要： 在不同的行业，很多种技术都可以用来检测微量样品。特别是在医药蛋白质领域，往往要对于小于1mL的样品进行各种性质分析。美国PSS粒度仪自主生产的AccuSizer 780系列可以对微量样品

​ 上一期我们为大家介绍了粒度检测一些基础知识，这一期我们将从粒度检测方法的角度为大家介绍颗粒检测知识。 关于粒度检测方法，我们首先要知道并且铭记，在颗粒检测方面，没有任何一种方法可以解决颗粒检测的所有问题，因此针对不同粒径大小和不同种类的样品，要选择合适的方法进行检测。这也是出现不同颗粒检

​1、什么是颗粒？ 颗粒是指一定尺寸范围内具有特定形状的几何体。颗粒的尺寸通常是介于纳米和毫米之间。颗粒按照形状可以分固定颗粒，液体颗粒和气体颗粒。颗粒存在于我们生活的各个方面。 2、颗粒大小的定义？ 颗粒的大小通常称之为颗粒的粒度。颗粒一般会用某一物理特性与同量的球形颗粒来表示，也就是我们通常所说

​一、摘要近年来，随着饮水健康理念的迅速普及，净水市场也开始出现井喷式发展。据中怡康市场研究机构研究数据显示，中国净水产品过去三年的增速分别为64%、75%、69%，2014年净水设备市场规模突破160亿元，是主流家电产品中惟一同比增长超过30%的品类，净水器业与传统家电的差距正在加速缩小，预计未来中

​Nicomp380 Z3000 激光粒度仪 在牛血清白蛋白Zeta电位的应用案例一、 摘要： 20多年来，重组 DNA 技术使蛋白质成为越来越重要的原料药。蛋白质与其他小分子有机原料不同，它们的物理性质和化学性质不稳定，易于发生变化。蛋白质药物的生产、运输、存储以及施用过程中的任何环节都有

​摘 要： USP 787和USP788描述了治疗用蛋白质和医用注射液中怎样测量肉眼不可见的颗粒物。大部分这类药物是通过预充式注射器进行包装。这些注射器里都有硅油，因为硅油可以降低注射药物时注射器的阻力。这些硅油形成的乳滴在用显微镜方法进行计数统计的时候会造成一定的误差。本文主要通过使用AccuSi

​摘 要: 造影剂（又称对比剂，contrast media）是为增强影响观察效果而注入（或服用）到人体组织或器官的化学制品。这些制品的密度高于或低于周围组织，形成的对比用某些器械显示图像。同时超声波成像技术是一种应用广泛、无创且成本低廉的医学成像方法，但众所周知，普通超声的分辨率较低致

​综述 纳米药物研究近些年主要着重在药物的传递方向并发展迅猛，纳米粒的大小可以有效减少毒性和副作用。所以，控制这些纳米粒的粒径大小是非常必要的。以前我们检测产品的粒度大都是在实验室完成的，然而现在我们也可以在制备过程中可以进行在线检测。这篇应用讲解了BIND医疗公司在英国剑桥MA完成这一开拓

​中药注射剂 中药注射剂是指在中医理论指导下，采用先进的制备工艺，从中药或天然药物的单方或复方中提取有效物质制成的可供注人体内的制剂。 与其他传统药物剂型相比，中药注射剂具有药效迅速、作用可靠、质量较高、无消化道吸收过程等特点，较为适用于危重急症的治疗，又由于中药特有的扶正祛邪、清热解毒、

​DLS技术和SPOS技术在检测脂肪乳丙泊酚的应用一、摘要 : 脂肪乳在生产过程中通常要经过高压均质化处理，但匀质化过程却并不总是很稳定的。使用相同原料、相同匀质工艺可以得到满足质量要求的稳定乳液，但有些时候却不理想。即使几个大乳液滴都有可能破坏乳液的稳定性而在投放市场之前即出现相分离。此外，

​SPOS技术在半导体CMP制程中的应用摘 要：使用单粒子光学传感技术进行粒径分析，具有高分辨率和精确度的特点，将其与激光衍射等整体检测技术进行比较，应用实例，说明了单粒子光学传感技术对半导体CMP制程的必要性。关键词：单粒子光学传感技术；高分辨率；激光衍射；化学机械研磨；粒径分析 High-S

​溶出度的由来： 溶出度：是指药物从片剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。溶出度是片剂质量控制的一个重要指标，对难溶性的药物一般都应作溶出度的检查。由于药物的溶出直接影响药物在体内的吸收和利用, 溶出度试验已成为评价制剂质量及生产工艺的指标之一。 早在几十年前就有人指出，药物在体内吸收速度

​大乳粒检测方法及各国药典的规定【中国药典2010版】 目前中国药典对于乳剂中乳粒粒径的检测仅使用光散射法测试平均粒径。 要求：平均粒径< 0.4微米。【中国药典2015公式稿】丙泊酚注射用脂肪乳： 大乳粒照粒度和粒度分布测定法（中国药典2010年版二部附录Ⅸ E 第三法）检查，平均粒径

​不溶性微粒的由来 国外药典对注射液中微粒污染的监控：【美国药典】早在1975年提出对大体积单剂量的液体进行不溶性微粒检查，采用滤膜过滤后用显微镜和测微尺进行微粒大小的测量并计数， 计算出每1mL中所含大于10μm和25μm粒子的数量。后来美国药典把不溶性微粒检查方法逐步扩大了应用范围，其中包括大体积

​引言：喷墨墨水的色素是在溶液中呈胶态分布的。色素的一定分散对避免沉降、不稳定或结块引起的喷墨失败都是很有必要的。将色素按配方加入到墨水中通常要分散成小颗粒形式（大约在50到200nm之间，根据应用不同而变化）并且需要呈胶态稳定。这种胶体稳定状态可以通过修饰表面形成适当的表面电荷（Zeta电位）来实现