​nm=FmPm（1）nm表示当压力为Pm时，歧管内气体的摩尔量。Fm=Vm/RTm。Tm表示此时歧管的温度。需要注意的是，歧管温度必须为一个稳定值，若不稳定，则需要在方程（1）中乘以一个温度校准因子Tm/Ti。其中Ti为测试压力P 时的实际温度。

​校准在恒定的温度T 下进行，参考体积为一个体积为Vs的球，或其他已知体积的物体，还需一个体积为Vc的仓体，Vc仓通过阀门与歧管（体积为Vm）相连。首先将Vs移出Vc仓，并将Vc仓和歧管都抽空，关闭连接阀，加入na mol 的气体，此时压力为P1。然后打开阀门，气体将扩展进入另一个仓内，平衡后，测得P

​方法A如何进行歧管校准？Vs为外接的参考体积设备的体积，歧管体积为Vm，将歧管和参考体积仓抽空抽空，然后注入n mol 的气体，此时歧管内压力为P1，歧管和参考体积的绝对温度为Tm和Ts。接着打开连接阀，气体将扩展到参考体积仓内部，压力变为P2。因为气体的量不变，根据质量平衡方程有：

​ASAP 2060全自动比表面与孔隙度分析仪 ASAP系列产品全球用户量在逐年增长，目前已经成为全球研究者获取研究级比表面和孔隙率数据的首选气体吸附仪。ASAP 2060是ASAP系列产品中全新的经济型气体吸附仪。 Micromeritics® ASAP 2060为单站

​许多微孔材料（例如分子筛，活性炭等。）在进行自由空间测量时，由于暴露在He 气中几个小时，会将He 捕捉并保存在它们复杂的孔结构中，最终影响到分析低压区数据，在低压区出现S 型曲线。本文针对这种情况，给出了相应的解决方案，不仅罗列出相应的注意事项和需要采用的工具，还详细的描述了测试文件如何编辑和选择

​美国麦克仪器的GeoPyc 包裹密度测定仪可用于确定样品的封装密度和堆积密度。在测定封装密度时，GeoPyc 采用了无毒、易于清除的DroPyc，取代常规方法中使用的汞、熔融的蜡等材料，对样品不产生任何破坏，样品可用于进一步测试或回收。为了保证数据的可靠性和重复性，我们需要针对特定形状的样品进行转换

​美国麦克仪器的GeoPyc 系列封装密度测定仪可用于确定样品的封装密度和真实密度。在测定封装密度时，GeoPyc 采用了无毒、易于清除的DroPyc，取代常规方法中使用的汞、熔融的蜡等材料，对样品不产生任何破坏，样品可用于进一步测试或回收。本文中对封装密度的测定进行了详细的讲解，并列出了多种材料封装

​美国麦克仪器的GeoPyc 系列封装密度测定仪可用于确定样品的封装密度和真实密度。在测定封装密度时，GeoPyc 采用了无毒、易于清除的DroPyc，取代常规方法中使用的汞、熔融的蜡等材料，对样品不产生任何破坏，样品可用于进一步测试或回收。本文中对GeoPyc 和常规的三种方法的测试原理都进行了详述

​压汞法能够用于表征孔体积、密度和孔比表面积等，还能够获取表征空形状和结构的信息。在进行压汞法测试时，可以选择扫描和平衡的模式来控制进汞。美国麦克仪器的AutoPore 系列压汞仪，是唯一一台同时包含了两种平衡模式的压汞法商业仪器，此外，在平衡模式下还可选择以时间平衡和以速率平衡。因此在测试时，需要选

​使用沉降法分析颗粒粒度分布是基于Stokes 定律来进行的。样品颗粒在液体中会以一定的速率进行沉降运动，而沉降的速率与颗粒粒径是息息相关的。因此，我们通过测定已知性质的液体中样品颗粒的重力沉降速率，即可确定样品颗粒的粒度分布。但是对于多孔材料，使用Stokes 定律进行分析时，颗粒的粒度分布是其骨架

​硬质泡沫塑料中包含很多封闭的、独立的、开放的和连通的孔。硬质泡沫塑料的开孔率是其绝缘质量的指标，是产品生产和评估过程中非常重要的一个需要控制的变量。在ASTM D2856 中提供了空气比重法测定开孔率的步骤，但是在此标准中所使用的设备已经不再生产。目前，通过美国麦克仪器公司AccuPyc 系列仪器可

​气体吸附比表面积能够预测药物产品的反应速度，同时这些药物产品的溶解速度也与其比表面积的大小直接相关。一般来讲，药物产品的比表面积都非常低。使用美国麦克仪器的Gemini 系列仪器，能够使用氮气吸附的方式，有效、快速的测定此类低比表面积的样品。在本文中，美国麦克仪器公司实验室使用Gemini 系列仪器

​进汞/退汞体积与孔径曲线是压汞仪得到的基本数据。它说明在对应的压力下，存在有一定大小的开口孔（根据Washburn方程），曲线上相应体积的汞经过这些开口侵入到孔的腔体内。退汞曲线给出一些腔体的形状信息。很多已发表的文章都有关于进汞/退汞体积与压力曲线 特别是孔形状方面的解释。

​ repeat分析在化学吸附中非常重要，因为该分析确定了可逆的吸附气体量。通过first分析和repeat分析，可以得到不可逆和可逆吸附的差值。这种现象与吸附强度有关。催化剂上有效的活性物种与气体之间是强吸附。如果被活性物种吸附的气体完全可逆，就意味着在该分析条件下体系中没有任何反应发生。这也是为什

​使用任何压汞仪时都会消耗一定量的汞。每个分析中，如果以有效的方式合理的使用膨胀计，可以尽量减少汞消耗量。也就是说，当仅有少量样品时不要使用较大的膨胀计。样品应该占据膨胀计杯的大部分体积。但是，记住，膨胀计的杆体积应该足够大可以填充预估样品的总孔隙。

​压汞法一般可用于测试页岩的孔径信息、总孔体积、孔隙率及密度。其数据还可用于计算孔的弯曲率、扩散系数和其他地质参数。 使用气体吸附技术的BET表面积是另一种常用的页岩表征手段。表面积可用于预测存储在孔中的自由气体量，吸附气体的量、表面和孔中溶解的气体量以及气体逸出速度动力学。 气体置换密度法可以测试页

​ 用等温夹时注意不要向杜瓦瓶中加过多的液氮。分析开始时的液氮面不能高于等温夹上部向下的1/4 in.(0.64cm)。过多的液氮将忽视等温夹作用，不能在整个分析过程中有效控制样品管周围的冷区域。 如果液氮温度超过限制，等温夹上部的液氮蒸汽会造成分析过程中样品管部分受热，由于热

​ 实验时将装有样品的样品池先抽空，然后将汞注满样品池，过剩的汞使之返回储汞器（汞的纯净度既影响接触角，也影响表面张力，因此所用的汞必须经过酸洗、干燥和蒸馏，以保持数据的正确和重复性）。压力通过液压油传递给汞，升压方式有连续扫描（加压）和步进扫描（加压）两种方式。随着压力升高，汞被压入样品

​等量吸附热是表征表面非均匀性的一个重要参数,可提供吸附剂和吸附能力的信息.测量吸附热需要在不同温度下测量同一个样品对相同的气体等温吸附线.利用Clausius-Clapeyron方程：(1)P=平衡绝对压力（Torr）,T=分析温度（K），θ=覆盖率，定义为吸附量除以吸附剂比表面积，R=气体常量(0

​泡沫塑料由含分离小腔或孔的聚合薄膜构成。孔大部分可能是封闭独立的，也可能大部分是敞开连接的，或两者结合。开孔率象征着多孔塑料的绝缘性，同时也是在生产制造和评价里需要控制的重要变量。样品准备和分析1. 将样品切割成两个1英寸（2.5cm）的立方体。尽量保证立方体尺寸精确。2.准确判定两个样品体积（Vg

​ 压汞法的原理基于汞对一般固体不润湿，界面张力抵抗其进入孔中，欲使汞进入孔则必须施加外部压力。 采用刚性圆柱孔模型（孔径r），则抵抗汞进入孔的界面张力是沿着孔壁圆周起作用的，并等于-2πrγcosθ；而克服界面张力的外力（压强p）作用在整个孔截面上，并等于πr2 p。平衡时二力相等，则此方

​为了测量低表面积样品，典型的吸附气体是氪气，同时需要高真空泵和额外的电子组件。Gemini采用了样品管和平衡管的创新设计。这些分析管在各个方面是相同的，包括它们的热环境和在分析过程中的内部压力。每次向样品管内进气之后，平衡管内的压力都调节到与样品管相同。这种平衡技术抵消了液氮面温度变化因而两个管内的

​对于表面积只有几个平方米的样品，其吸附量很小，吸附引起的系统压力变化过小，因而测量的精确度变差。因此，气体吸附法测量低表面积固体不但需要选择在实验温度下饱和蒸汽压较小的吸附质，而且还要提高压力测量的灵敏度。在液氮温度下，氪和氙的饱和蒸汽压较低，现在常用来作测量低表面积固体的吸附质。

​ 静态容量法测试通常在液氮温度下进行。在样品管中放置准确称量的经预处理的吸附剂样品，先经抽真空脱气，再使整个系统达到所需的真空度，然后将样品管浸入液氮浴中，并充入已知量气体，吸附剂吸附气体会引起压力下降，待达到吸附平衡后测定气体的平衡压力，并根据吸附前后体系压力变化可计算吸附量。逐次向系

​答:实验分析中膨胀计的选择需考虑三个标准:(1) 样品类型: 如果你的样品是粉末，颗粒状，或具有良好颗粒松散度的大块状，使用粉末膨胀计。如果你的样品是固体形态或大块，使用固体膨胀计。(2) 样品体积：使用能够接近填满膨胀计的样品量。膨胀计样品室有三种型号：3，5和15cm³。因此，如果你

​ 氩气是惰性气体，并且是球形单原子分子。氮气是非球形双原子分子，并且四极距可能导致局部吸附，特别是具极性的吸附剂。除了氮气会在极性点上发生吸附，氩气和氮气在分子大小和吸附热上很接近。标准压力下氩气的沸点是87.29K，氮气的沸点是77.35K。 对于微孔分析，使用液氩温度下氩气

​对于表面积分析吸附气体的选择取决于分析目的。用于表征表面的气体也许并不是研究吸附现象的最好选择。氪气还是氮气？一些材料例如有机材料，金属粉末，表面积低于1m²/g仅能吸附很小量气体。，当测试这些样品时，增大气体进入量和平衡后残余量之间的差值是有利的。在液氮温度下，氪气的饱和压力大约是氮气饱和压力的1

​原因一：处理后比表面变小，可能是样品在处理过程中温度过高局部发生相变而损失了部分表面结构而造成；这点可能性最大，也最常见；原因二：有可能就是样品经过处理后化学结构发生变化，表面能降低，吸附能力减弱，也就是破坏了材料的化学性能；原因三：样品表面吸附杂质气体后相对不吸附时对氮气分子的吸附能力强，也就是杂

​第一，和样品预处理时间有关。以氢氧化镍为例，它的处理时间至少需要8小时，由于其干燥过程容易板结，故处理温度不宜过高（一般90度），这样就导致处理温度不够，用加长时间来弥补。第二，和样品的处理温度有关。以氧化铝为例，它的处理温度一般是300°C。若降低其处理温度，容易造成测试结果偏小，且BET测试曲线

​曲线出现异常常见的原因如下：一、样品预处理没有做好，如抽真空未完全，或者预热的时候温度不够。你可以查阅一下相关文献，看你的样品适合的预处理温度是多少。如果预处理的温度过低，水蒸气不能完全脱出，会影响你今后的测量。二、没有选定相应的P/P0数值和测量程序，选点没选好。看看你实验室之前测相应的样品，都选