纯化水微生物限度检查仪JTW-300S一体成型无焊接点

产品说明Product Description

微生物限度检测装置采用不锈钢金属材料制成，使用时将滤膜置于泵头上，并用滤杯固定压紧，形成一个完整的过滤装置，基于薄膜过滤法的原理，将供试品注入微生物限度培养器内，通过检测仪自真空泵负压抽滤，将样品溶液与微生物分离，并将微生物截留在滤膜上，用取膜器取出滤膜，转移至配置好的固体培养基上，菌面朝上，平贴，盖上盖子形成封闭的培养盒，置相应的恒温培养处内培养并进行菌落计数和鉴定。

微生物限度检测仪、微生物限度培养器应用范围：

制药：纯化水、注射用水、眼用制剂、原料药、胶囊、生物制品、片剂、口服制剂；

食品：纯净水、矿泉水、饮料；

化工：各种需测试微生物水样；

化妆品：各种用水及产品；

控疾：江、河、湖、海、水样。

纯化水微生物限度检查仪JTW-300S一体成型无焊接点

微生物限度检测仪、微生物限度培养器技术参数：

1、适用滤膜直径：Φ47mm/50mm；

2、有效过滤直径：40mm；

3、过滤头数量：1-3个；

4、检测方法：薄膜过滤法；

5、抽滤方式：隔膜泵负压抽滤，无需抽气瓶；

6、抽液速率：100ml/15s(带膜)；

7、过滤头灭菌方式：湿热灭菌、火焰枪快速灭菌；

8、尺寸:41*20*14cm（长*宽*高）；

9、重量:3kg；

10、功率：30W；

11、工作电压：AC220V/50HZ；

12、噪音小于30dB；

13、物理按钮开关；

14、可选择单头、三头结构，选型丰富。

纯化水微生物限度检查仪JTW-300S一体成型无焊接点

药品微生物限度检测的内容

微生物限度检测分为染菌量的检测和控制菌的检测，包括以下三个检测项目：

1.细菌数检测 细菌数测定是衡量药品卫生质量的重要指标。

2.真菌数检测 包括霉菌、酵母菌数检测。细菌、真菌数测定是对染菌量检测，是检测单位质量、体积或面积（g、ml或10cm2）的药品中所污染活菌数量。其测定结果可用于判断药品被污染的程度，用于评价药品卫生质量。

3.控制菌检测 非规定灭菌制剂不但要控制微生物的数量，同时不允许含有致病菌。致病菌种类繁多，在实际工作中不可能逐一检测，只能结合药品生产实践中污染的可能性、潜在的危害性、检测方法的稳定性和可操作性，通过长期的考察研究，选择几种致病菌或指示菌作为控制菌，通过对控制菌的检测评价药品的卫生质量，保证用药的安全性。我国2010年版《中国药典》规定：药品检测的控制菌包括大肠埃希菌、大肠菌群、沙门菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、梭菌和白色念珠菌七种。对某一制剂这七种菌不必全部检测，需检测的种类与药品的剂型、给药途径、原料来源和医疗目的等有关。