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FluoroQuik 水体叶绿素A测定仪、 FluoroQuik 便携式水体叶绿素A荧光仪 , FluoroQuik 水体叶绿素仪,FluoroQuik 便携式水体蓝绿藻测量仪,FluoroQuik 便携式水体叶绿素/蓝绿藻测量仪,FluoroQuik 手持式双通道荧光计,FluoroQuik 便携式水体荧光计
蓝藻也称蓝绿藻、蓝细菌,是地球上*古老的光合放氧生物,在地球上已存在了30多亿年。而近年来随着水体富营养化的加剧,在各地的水体中多次爆发蓝藻水华,对生态环境造成了严重破坏。特别是一些蓝藻还可以产生藻毒素,如可以引发肝癌的微囊藻毒素等,更进一步引起了政府监测部门和科研人员的重视。
对水体中浮游植物生物量的监测一般采用显微镜计数、吸光度测量和荧光测量三种方法。由于荧光测量法更加快速,更符合现场快速监测的需要,因此受到越来越广泛的使用。
对于绝大多数测量浮游植物的荧光计或荧光仪而言,都是通过检测叶绿素a发出的荧光来进行测量的。但对于蓝藻而言,其占绝大多数的捕光色素并不是叶绿素a,而是藻蓝蛋白(Phycocyanin,简称PC,过去曾称为藻蓝素)。对于相同细胞密度的蓝藻水溶液和绿藻水溶液而言,检测出的绿藻叶绿素a荧光强度大于蓝藻,但这并不能说明绿藻的生物量就一定大于蓝藻。因此,仅仅用叶绿素a荧光的方法来测量自然水体中的蓝藻生物量,显然是远远不够的。
为解决这一问题,美国AmiScience公司发明了一种手持式双通道荧光计FluoroQuik,可以同时测量海洋、湖泊、水库、河流、养殖水、污水等中的叶绿素和蓝藻含量,适用于水体中的初级生产力、藻华(水华)、赤潮、遥感等监测和调查研究。
FluoroQuik的分析原理为叶绿素和蓝藻经特定波长的光激发可产生稳定荧光,通过检测荧光信号的强弱来计算水样中叶绿素和藻蓝蛋白的含量。仪器内置先进的双通道电子和光学组件,可同时进行水体中中低浓度的蓝藻及叶绿素分析,或同时进行叶绿素和藻蓝蛋白测量。此仪器轻便耐用、操作简单、既可以使用直流电源又可以使用电池,是实验室或野外快速分析的理想工具。FluoroQuik存储多达2 x 400个测量数据,可安装中文版的程序菜单,触屏操作,十分简单。
手持式双通道荧光计FluoroQuik技术原理
叶绿素a和藻蓝蛋白经特定波长的光激发可产生稳定荧光,通过检测荧光信号的强弱来计算水样中叶绿素a和藻蓝蛋白的含量
英文操作系统 | 中文操作系统 |
手持式双通道荧光计FluoroQuik应用领域
海洋、河流、湖泊、水库、池塘等的监测
饮用水源地监测
环境科学研究和教学
农业灌溉用水监测
藻类培养监测
船舶压舱水监测
手持式双通道荧光计FluoroQuik功能特性
使用标准的0.5 mL离心管,便于样品收集
快速(5秒读数),方便
灵敏度高,测量范围广
可以测量活体叶绿素、萃取叶绿素、活体藻蓝蛋白和萃取藻蓝蛋白
液晶触摸显示屏,软件人性化,带有“手触测试”功能
简单的触摸屏校准,无需重复校准
USB接口,可将数据传输至电脑
可备便携箱,方便野外测量
单个芯片可以进行多个样品分析
便携式现场操作,并可存储多达2 x 400个数据点以供电脑分析
4节AA碱性电池供电,亦可采用交流电供电
铜绿微囊藻(Microcystis aeruginosa)的倍比稀释液 *左侧样品浓度太高超过检测线性范围,其他5个样品都在检测范围内。 *右侧样品看起来非常清澈透明,但仍能测到蓝藻的藻蓝蛋白色素存在。 |
手持式双通道荧光计FluoroQuik测量过程
注意事项
检测前,样品和标准液需达到室温。
冷藏的样品应在4小时内测量,以减少由于色素退化引起的误差。
所有的标准液或样品应贮存在黑暗的地方,以减少色素退化。
测量步骤
如下的测量步骤中,步骤3和步骤4为校准过程,建议没隔数月校准一次。
加入0.5毫升的水样到一个微型离心管中作为“样品”。如有必要, 将水过滤以降低浊度。
加等量蒸馏水到另一个管作为“空白”。
根据你的测量范围,从PC或CHL标准溶液,稀释成100,1 000,或10 000 ppb的PC或CHL标准溶液,并吸取0.5毫升的稀释液到另一个管作为“标准”。
校准::打开荧光计,荧光计需先校准。将“空白”管置于样品架内。盖上样品盖。从主屏幕,按 [校准] → [藻蓝蛋白](或 [叶绿素])→ [空白]。荧光计开始测量。完成后按左或右箭头以及 “+” “-” [< + – >] 直到窗口中显示出应有的“标准”值。将“标准”试管置于样品架内并盖上样品盖。按 [测量]。荧光计显示“校准完成”。此时荧光计校准完成。按 [返回]。
测量 : 将“样品”试管置于样品架内并盖上样品盖。在主屏幕上,按[测量] → [藻蓝蛋白](或 [叶绿素])→ [测量]。样品的浓度将会显示在窗口上。记录下数据,或按 [储存] 以供日后检索。按 [返回],然后按 [测量] 继续测量下一个样品。
萃取藻蓝蛋白和萃取叶绿素a与荧光强度的关系 上面两张图图中示出了不同浓度的萃取藻蓝蛋白(蓝色菱形)和萃取叶绿素a(绿色三角)与荧光强度的关系,在萃取藻蓝蛋白浓度超过100 000 ppb时或萃取叶绿素a浓度超过2 500 ppb时,开始失去线性关系。 下面两张图示出了在较低浓度下出色的现象关系。 |
手持式双通道荧光计FluoroQuik主要技术参数
产品类型:固定波长荧光计
读数类型:离散
样品体积:500 ml(离心管)
藻蓝蛋白荧光激光波长:600 nm
藻类蛋白荧光检测波长:650 nm
活体藻蓝蛋白检测范围:10 – 1 000 ppb(ug/L)
萃取藻蓝蛋白检测范围:10 – 100 000 ppb(ug/L)
叶绿素a荧光激发波长:440 nm
叶绿素a荧光监测波长:670 nm
活体叶绿素a检测范围:0.25 – 200 ppb(ug/L)
萃取叶绿素a检测范围:0.25 – 2 500 ppb(ug/L)
结果输出:ppb或相对荧光强度(RFU)
用户界面:LCD触屏,可配英文或中文操作系统
数据输出:USB 端口。每个通道*多可以存储 400 个数据点。
预热时间:低于 10 秒
电源:4节 AA 电池或 5V DC/2A 适配器
体积:5 x 9 x 3. 5cm
重量:28 千克
产地:美国
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