​　　澄清度测定仪是一种用于检测水质澄清度的仪器，广泛应用于环保、化工、食品等领域。在选择澄清度测定仪时，我们需要考虑多个因素以确保其准确性和可靠性。　　首先，我们需要考虑的是测定仪的测量范围和精度。不同型号的澄清度测定仪有不同的测量范围和精度，因此，在选择时需要根据自己的实际需求来选择合适的型号。例

​　　在制药行业中，药物的粒度大小是一个重要的质量控制参数。它不仅影响药物的溶解度和生物利用度，还与药物的稳定性、安全性和有效性息息相关。因此，对药物粒度的准确测量显得尤为重要。静态图像法粒度仪作为一种先进的粒度测量工具，在制药行业中得到了广泛的应用。　　静态图像法粒度仪基于数字图像处理技术，通过拍摄

​　　在制药行业中，滴眼剂的澄清度是一个重要的质量指标。为了确保滴眼剂的质量和安全性，我们需要一种准确、可靠的检测方法。溶液颜色检测专用伞棚灯为滴眼剂澄清度检查提供了一种高效、简便的方法。　　溶液颜色检测专用伞棚灯是一种特殊设计的灯具，它具有均匀、无色光源，能够消除环境光的影响，使溶液呈现其真实的颜色

​　　在粒度分析领域，静态图像法粒度仪作为一种先进的设备，为研究者提供了诸多便利。下面我们将详细探讨这种设备的几项主要技术优势。　　1. 配合自动制样装置，操作简单，数据稳定　　静态图像法粒度仪通常配备自动制样装置，能够快速、准确地制备样品。这种自动制样方式不仅简化了操作流程，还大大提高了数据的稳定性

​　　在粒度分析领域，静态图像法粒度仪作为一种先进的设备，为研究者提供了诸多便利。下面我们将详细探讨这种设备的几项主要技术优势。　　1. 配合自动制样装置，操作简单，数据稳定　　静态图像法粒度仪通常配备自动制样装置，能够快速、准确地制备样品。这种自动制样方式不仅简化了操作流程，还大大提高了数据的稳定性

​　　在现代制药和医疗行业中，不溶性微粒的分析对于确保药品质量和患者安全具有重要意义。全自动显微计数法不溶性微粒分析仪作为一种高效、准确的检测设备，广泛应用于这些领域。本文将详细介绍全自动显微计数法不溶性微粒分析仪的使用方法，帮助用户更好地理解和操作该仪器。　　首先，准备工作是关键。确保实验室环境清洁

​　　在医药和化妆品行业，透皮药膏的颗粒度大小对于其释放速度、药效和皮肤渗透性等方面具有重要影响。为了确保产品的质量和安全性，我们需要对透皮药膏的颗粒度进行精确的检查。显微镜计数法和透皮药膏颗粒度检查专用仪是常用的检测方法，但在实际操作中，多种因素可能会影响其检测精度。本文将对这些影响因素进行分析。　

​　　膏剂粒度粒形分析仪是一种用于分析膏状物中颗粒大小和形状的精密仪器。在制药、化妆品、食品等领域，膏剂粒度粒形分析仪发挥着重要作用，确保产品的质量和稳定性。本文将详细介绍膏剂粒度粒形分析仪的工作原理和产品优势。　　膏剂粒度粒形分析仪采用显微计数法作为其核心工作原理。通过高分辨率显微镜，仪器能够捕捉到

​　　在制药和生物技术行业中，对不溶性微粒的检测和控制至关重要。为了确保产品质量和安全性，必须对这些微粒进行准确、高效的计数和分析。图像法显微计数法不溶性微粒分析仪正是在这一背景下应运而生。本文将详细介绍该分析仪的特点及构成。　　首先，图像法显微计数法不溶性微粒分析仪的最大特点在于其直接按照药典要求出

​　　在制药和生物技术行业中，对不溶性微粒的检测和控制至关重要。为了确保产品质量和安全性，必须对这些微粒进行准确、高效的计数和分析。图像法显微计数法不溶性微粒分析仪正是在这一背景下应运而生。本文将详细介绍该分析仪的特点及构成。　　首先，图像法显微计数法不溶性微粒分析仪的最大特点在于其直接按照药典要求出

​　　在药品生产过程中，质量控制是至关重要的环节。为了确保药品的安全性和有效性，必须对药品进行严格的质量检查。其中，可见异物检查是重要的一环。而可见异物检查仪的出现，为提升药品质量与安全提供了强有力的支持。　　可见异物检查仪是一种高精度的光学仪器，通过特定的照明和观察条件，能够检测出药品中微小的杂质、

​　　在当今的工业生产中，颗粒的粒度分布和形貌特征对于产品的性能和质量起着至关重要的作用。然而，对于不规则形状的颗粒，传统的粒度测量方法往往难以准确评估其真实形貌和粒度分布。为了解决这一难题，流式动态图像法粒度仪应运而生，为颗粒分析带来了革命性的突破。　　流式动态图像法粒度仪采用高速相机实时捕捉流动中

​　　光散射法可见异物分析仪是一款高效、精确的检测设备，主要用于制药行业中的药品检测。它采用光散射原理，可以快速准确地检测出药品中的可见异物，如玻璃屑、金属屑、纤维、毛发等。以下是该设备的检测范围和性能特点：　　光散射法可见异物分析仪检测范围：　　该设备适用于各种剂型的药品检测，包括注射液、片剂、胶囊

​　　在制药和生物技术行业中，对药品中的不溶性微粒进行准确计数是至关重要的。显微计数法不溶性微粒分析仪，作为一种精密的检测仪器，在确保产品质量和患者安全方面发挥着关键作用。胤煌将深入探讨这种分析仪的工作原理及优势。　　首先，显微计数法不溶性微粒分析仪的核心工作原理是利用显微镜技术对溶液中的不溶性微粒进

​　　澄清度检查分析仪是一种用于检测液体澄清度的仪器。在制药、生物技术和食品等领域，澄清度是非常重要的质量指标之一。通过使用澄清度检查分析仪，可以对液体的澄清度进行快速、准确的分析，从而确保产品的质量和安全性。　　一、主要作用　　1. 快速检测：澄清度检查分析仪能够快速地检测液体的澄清度，避免了传统肉

​　　在化学、生物、制药等领域，溶液颜色的准确测量对于实验结果的分析和产品质量控制至关重要。为了满足这一需求，色差计法溶液颜色检查分析仪应运而生。本文将详细介绍这一仪器的原理、特点及其在实践中的应用。　　0901色差计法溶液颜色分析仪主要采用《中国药典》中《0901 溶液颜色检查法-第三法(色差计法)

​不溶性微粒检查需要多少样品测试？不溶性微粒检查样品前处理的方法有哪些？不溶性微粒检查怎么消除气泡？不溶性微粒检查样品能不能稀释？1 不溶性微粒样品测试一般需要多少支？CP2020-0903 的规定是：大于25ml装量的样品，取样品4支；小于25ml的样品，取样品4支；如果混合的话，至少取4支，总样品

​不溶性微粒的定性分析，这个是接下来很多用户关注的重要领域，在USP1788上面有介绍到在我们之前专题不溶性微粒发展趋势里面也有讲到，对于不溶性微粒的研究，不只是大小，还需要知道微粒是什么，然后去溯源和改进。当然不知道是不溶性微粒，可见异物的溯源和定性分析也是关注的热点。 微粒的定性分析，跟我们传统的

​关于不溶性微粒检查的操作介绍，我们将对每种方法的操作注意事项做一个简单的描述。1 光阻法不溶性微粒分析仪对于光阻法不溶性微粒来讲，操作我们要注意的方面有，主要是进样管路和传感器的日常清洁，每次测试完样品之后，及时的进行清洗。另外关于搅拌的话，建议在测试之前可以适当的搅拌，测试的过程可以关掉搅拌，防止

​前面我们介绍了不溶性微粒的定义、检查原理和发展趋势等，结合前面的介绍，不溶性微粒的检查在生物医药领域目前应用的三个主要领域是：1 制剂的不溶性微粒检查：主要是指参照药典检查的相关标准，包括所有的制剂类型，比方说蛋白注射液、乳剂、脂质体、疫苗、AAV、细胞治疗、吸入制剂、混悬液等所有相关的制剂类型。2

​不溶性微粒样品的前处理介绍，我们从两方面来进行介绍，一方面是从样品本身出发，另一方面的话从原理的角度出发。不溶性微粒样品的前处理从样品本身的角度出发，样品的前处理主要是包括三个大家平时讨论比较多的话题出发：1 关于样品的混匀手法：关于混匀的方法，药典上都有明确的描述，我们以中国药典2020版0903

​不溶性微粒作为注射液质量检查重要组成部分，因为可能造成安全性和稳定性的隐患，在注射剂的质量检查中一直扮演着非常重要的角色。当然不溶性微粒的检查不只是针对注射液，传统的医药包材和医疗器械也需要进行相关的研究，今天我们重点讨论关于注射液的不溶性微粒检查。注射液一提到不溶性微粒检查或者微粒检查，人们第一时

​药典不溶性微粒检查方法介绍：不溶性微粒检查根据中国药典2020版和USP的检查规定，总共有三种方法：光阻法Light Obscuration、显微计数法Microscopic和动态图像法Flow Imaging。其中光阻法和显微计数法规定的质量放行的方法，而动态图像法目前还是推荐研究的方法，特别是针

​不溶性微粒的检查法规：注射液的不溶性微粒检查参照的标准主要是中国药典、美国药典USP、日本药典和欧洲药典。另外关于医用包材和医疗器械的检查，也有相对应的相关标准，比方说中国药包材标准等。具体的章节包括如下图所示：不溶性微粒的检查法规：那么几个药典里面最主要的区别有哪些：1 法规标准的区别：关于不溶性

​不溶性微粒的定义：不溶性微粒一般指的是难溶性的亚可见的微粒。它可以是注射液中的，也可以是纯净水、油品、吸入制剂里面的微粒。这里我们主要指的是生物医药行业注射液或者包材医疗器械的不溶性微粒。生物医药的不溶性微粒根据USP1788的检查规定描述，主要指的是2μm-50μm之间的难溶性的微粒。具体如下图所

​不溶性微粒检查，是一个很大的应用场景，一般我们指的都是大医药行业里面质量检查的一个项目，特别是各种类型的注射液。对于不溶性微粒检查，我们首先想到的就是法规是如何规定的，测试方法是什么，如何测试，判定标准是什么等等。所以不溶性微粒检查，有这样一本书你值得拥有。中美欧日四大药典不溶性微粒检查法规的汇整版

​有色样品和无色标准品澄清度检查对比目视观察是如何找到突破口的 2016年澄清度检查伞棚灯HN-100A型成功研制后去拜访中检所首席药品检验专家——胡昌勤老师，胡老师认真听取了我汇报后提到有颜色的样品和无色标准比浊液怎样对比观察？目前药品澄清度检查的生物样品越来越多，要在这个方向上下功夫，国内北京市药

​光阻法VS显微计数法——脂质体注射液不溶性微粒检测不同方法测试对比研究背景：注射液的不溶性微粒检测项是中国药典中的必需检测项，在2020版《中国药典0903 不溶性微粒检查》章节中推荐了两种检测方法，包括光阻法和显微计数法。法规中对于不同类型的样品应该采用哪种方法进行检测给出了一个简短说明，该文件中

​莫匹罗星软膏粒度分析药品从研发、生产再到临床应用的各个环节中都需要进行不同的测试，粒度检测就是药品必不可少的理化性质检测之一。粒度检测作为一项重要的物理参数，在药品行业中对颗粒的大小和范围有严格的标准规定。颗粒的大小会对药品被人体吸收的程度以及药品的质量产生不同程度的影响，因此粒度的检测已经成为药物

​显微镜法粒度分析仪在黄体酮凝胶中的应用显微镜法粒度分析仪，主要是基于中国药典2020版本中0982 粒度和粒度分布测定法里面提到的第一法-显微镜法，主要是用于测定原料药和药物制剂分子的大小或粒度分布。显微镜法作为0982检查的第一法，在软膏剂、乳膏剂、凝胶剂等其他剂型中得到了广泛应用，显微镜法粒度分