​　　在当今的工业生产中，颗粒的粒度分布和形貌特征对于产品的性能和质量起着至关重要的作用。然而，对于不规则形状的颗粒，传统的粒度测量方法往往难以准确评估其真实形貌和粒度分布。为了解决这一难题，流式动态图像法粒度仪应运而生，为颗粒分析带来了革命性的突破。　　流式动态图像法粒度仪采用高速相机实时捕捉流动中

​　　光散射法可见异物分析仪是一款高效、精确的检测设备，主要用于制药行业中的药品检测。它采用光散射原理，可以快速准确地检测出药品中的可见异物，如玻璃屑、金属屑、纤维、毛发等。以下是该设备的检测范围和性能特点：　　光散射法可见异物分析仪检测范围：　　该设备适用于各种剂型的药品检测，包括注射液、片剂、胶囊

​　　在制药和生物技术行业中，对药品中的不溶性微粒进行准确计数是至关重要的。显微计数法不溶性微粒分析仪，作为一种精密的检测仪器，在确保产品质量和患者安全方面发挥着关键作用。胤煌将深入探讨这种分析仪的工作原理及优势。　　首先，显微计数法不溶性微粒分析仪的核心工作原理是利用显微镜技术对溶液中的不溶性微粒进

​　　澄清度检查分析仪是一种用于检测液体澄清度的仪器。在制药、生物技术和食品等领域，澄清度是非常重要的质量指标之一。通过使用澄清度检查分析仪，可以对液体的澄清度进行快速、准确的分析，从而确保产品的质量和安全性。　　一、主要作用　　1. 快速检测：澄清度检查分析仪能够快速地检测液体的澄清度，避免了传统肉

​　　在化学、生物、制药等领域，溶液颜色的准确测量对于实验结果的分析和产品质量控制至关重要。为了满足这一需求，色差计法溶液颜色检查分析仪应运而生。本文将详细介绍这一仪器的原理、特点及其在实践中的应用。　　0901色差计法溶液颜色分析仪主要采用《中国药典》中《0901 溶液颜色检查法-第三法(色差计法)

​不溶性微粒检查需要多少样品测试？不溶性微粒检查样品前处理的方法有哪些？不溶性微粒检查怎么消除气泡？不溶性微粒检查样品能不能稀释？1 不溶性微粒样品测试一般需要多少支？CP2020-0903 的规定是：大于25ml装量的样品，取样品4支；小于25ml的样品，取样品4支；如果混合的话，至少取4支，总样品

​不溶性微粒的定性分析，这个是接下来很多用户关注的重要领域，在USP1788上面有介绍到在我们之前专题不溶性微粒发展趋势里面也有讲到，对于不溶性微粒的研究，不只是大小，还需要知道微粒是什么，然后去溯源和改进。当然不知道是不溶性微粒，可见异物的溯源和定性分析也是关注的热点。 微粒的定性分析，跟我们传统的

​关于不溶性微粒检查的操作介绍，我们将对每种方法的操作注意事项做一个简单的描述。1 光阻法不溶性微粒分析仪对于光阻法不溶性微粒来讲，操作我们要注意的方面有，主要是进样管路和传感器的日常清洁，每次测试完样品之后，及时的进行清洗。另外关于搅拌的话，建议在测试之前可以适当的搅拌，测试的过程可以关掉搅拌，防止

​前面我们介绍了不溶性微粒的定义、检查原理和发展趋势等，结合前面的介绍，不溶性微粒的检查在生物医药领域目前应用的三个主要领域是：1 制剂的不溶性微粒检查：主要是指参照药典检查的相关标准，包括所有的制剂类型，比方说蛋白注射液、乳剂、脂质体、疫苗、AAV、细胞治疗、吸入制剂、混悬液等所有相关的制剂类型。2

​不溶性微粒样品的前处理介绍，我们从两方面来进行介绍，一方面是从样品本身出发，另一方面的话从原理的角度出发。不溶性微粒样品的前处理从样品本身的角度出发，样品的前处理主要是包括三个大家平时讨论比较多的话题出发：1 关于样品的混匀手法：关于混匀的方法，药典上都有明确的描述，我们以中国药典2020版0903

​不溶性微粒作为注射液质量检查重要组成部分，因为可能造成安全性和稳定性的隐患，在注射剂的质量检查中一直扮演着非常重要的角色。当然不溶性微粒的检查不只是针对注射液，传统的医药包材和医疗器械也需要进行相关的研究，今天我们重点讨论关于注射液的不溶性微粒检查。注射液一提到不溶性微粒检查或者微粒检查，人们第一时

​药典不溶性微粒检查方法介绍：不溶性微粒检查根据中国药典2020版和USP的检查规定，总共有三种方法：光阻法Light Obscuration、显微计数法Microscopic和动态图像法Flow Imaging。其中光阻法和显微计数法规定的质量放行的方法，而动态图像法目前还是推荐研究的方法，特别是针

​不溶性微粒的检查法规：注射液的不溶性微粒检查参照的标准主要是中国药典、美国药典USP、日本药典和欧洲药典。另外关于医用包材和医疗器械的检查，也有相对应的相关标准，比方说中国药包材标准等。具体的章节包括如下图所示：不溶性微粒的检查法规：那么几个药典里面最主要的区别有哪些：1 法规标准的区别：关于不溶性

​不溶性微粒的定义：不溶性微粒一般指的是难溶性的亚可见的微粒。它可以是注射液中的，也可以是纯净水、油品、吸入制剂里面的微粒。这里我们主要指的是生物医药行业注射液或者包材医疗器械的不溶性微粒。生物医药的不溶性微粒根据USP1788的检查规定描述，主要指的是2μm-50μm之间的难溶性的微粒。具体如下图所

​不溶性微粒检查，是一个很大的应用场景，一般我们指的都是大医药行业里面质量检查的一个项目，特别是各种类型的注射液。对于不溶性微粒检查，我们首先想到的就是法规是如何规定的，测试方法是什么，如何测试，判定标准是什么等等。所以不溶性微粒检查，有这样一本书你值得拥有。中美欧日四大药典不溶性微粒检查法规的汇整版

​有色样品和无色标准品澄清度检查对比目视观察是如何找到突破口的 2016年澄清度检查伞棚灯HN-100A型成功研制后去拜访中检所首席药品检验专家——胡昌勤老师，胡老师认真听取了我汇报后提到有颜色的样品和无色标准比浊液怎样对比观察？目前药品澄清度检查的生物样品越来越多，要在这个方向上下功夫，国内北京市药

​光阻法VS显微计数法——脂质体注射液不溶性微粒检测不同方法测试对比研究背景：注射液的不溶性微粒检测项是中国药典中的必需检测项，在2020版《中国药典0903 不溶性微粒检查》章节中推荐了两种检测方法，包括光阻法和显微计数法。法规中对于不同类型的样品应该采用哪种方法进行检测给出了一个简短说明，该文件中

​莫匹罗星软膏粒度分析药品从研发、生产再到临床应用的各个环节中都需要进行不同的测试，粒度检测就是药品必不可少的理化性质检测之一。粒度检测作为一项重要的物理参数，在药品行业中对颗粒的大小和范围有严格的标准规定。颗粒的大小会对药品被人体吸收的程度以及药品的质量产生不同程度的影响，因此粒度的检测已经成为药物

​显微镜法粒度分析仪在黄体酮凝胶中的应用显微镜法粒度分析仪，主要是基于中国药典2020版本中0982 粒度和粒度分布测定法里面提到的第一法-显微镜法，主要是用于测定原料药和药物制剂分子的大小或粒度分布。显微镜法作为0982检查的第一法，在软膏剂、乳膏剂、凝胶剂等其他剂型中得到了广泛应用，显微镜法粒度分

​APS-100超声法粒度仪在ZnO纳米颗粒和ZnO-EG纳米流体方面的应用金属氧化物纳米结构因其在太阳能电池、电致发光器件、电致变色窗口和化学传感器等许多技术中的潜在应用而引起人们的广泛关注。此外，声音通过随机介质传播也成为人们关注的课题，这些介质包括胶体悬浮液、多孔材料、磁流变介质和纳米流体，其中

​目前已经在临床上使用的有颜色注射液品种越来越多，如盐酸米托蒽醌注射液，蔗糖铁注射液等。 带有颜色样品的实物图针对该类带有颜色的药品制剂，到底该如何检测亚可见微粒及可见异物？先来看看美国药典是如何规定的：<USP788>和<USP1788> 在<USP788>和&l

​微流成像颗粒分析仪在科研及实际生产中的应用自然界中颗粒无处不在，颗粒的形态是其重要特征，决定了它们的许多性质，比如细小沉积物颗粒的大小和密度会控制其沉降速度，形状对于在空气中漂浮的颗粒的运动会形成一定阻力等，因此量化颗粒形态是颗粒研究课题中的一个基本问题。自然界科学中哪些研究领域需要量化颗粒形态，胤

​微流成像粒度仪-微粒成像颗粒分析仪生物制药领域中，颗粒物的聚集对于产品的安全性影响深远，这种影响危害到产品的生命周期的任何阶段，这类颗粒物的聚集通常与蛋白质结构的不稳定性有关，同时制剂中的其他成分比如佐剂、硅油等都有可能成为蛋白质聚集的影响源。如何通过蛋白类制剂中颗粒物的粒度检测，来评判药物的安全性

​静脉输液中不溶性微粒的危害及控制方法学习探讨【摘要】静脉输液中不溶性微粒会对人体造成血管栓塞、静脉炎、肉芽肿、肺动脉高压、输液反应等不同程度的危害。但是，如果能从药液生产，药液的配置，药液的输入三个环节进行严格的防范，就能降低微粒所造成的危害, 保障患者的安全。本文重点综述了静脉用药中不溶性微粒的来

​药包材不溶性微粒检查检测分析仪推荐【胤煌科技YinHuang Technology】显微计数法药包材的不溶性微粒检查检测是因为作为容纳药剂的产品，其本身的物理及化学稳定性应当满足需求，对药包材的不溶性微粒检测旨在减少微粒污染、保障药物进入人体的安全，胤煌科技（YinHuang Technology）

​显微计数法用于不溶性微粒检查检测【胤煌科技】显微计数法用于不溶性微粒检查检测的历史由来已久，在1985年版的中国药典中首次出现，并列举为不溶性微粒检查唯一方法，显微计数法的优势是可以直面药物制剂中不溶性微粒的真实形貌，为一些常见的外来异物追根溯源。下面胤煌（Yinhuang）科技就为显微计数法用于不

​不溶性微粒检查检测仪器验证关键词：不溶性微粒检查,不溶性微粒检测,不溶性微粒检测仪器,不溶性微粒检查仪器 不溶性微粒检查检测仪器包括光阻法仪器及显微计数法，胤煌（YinHuang）科技为大家介绍梳理药典中不溶性微粒检查检测仪器验证问题，通过中国药典和美国药典中仪器验证的对比，为药物质量监控提供解决方

​不溶性微粒检查检测：显微计数法介绍什么是显微计数法？胤煌科技为大家介绍梳理显微计数法用于不溶性微粒检查检测的发展背景以及前景，为药物质量监控提供解决方案！1、不溶性微粒检查检测发展历史不溶性微粒检查检测，首次在药典中被列出是在1985版的中国药典中，而显微计数法是当时药典中唯一列出的方法，这是由于当

​胤煌科技-不溶性微粒检查测试方法不溶性微粒检查是注射剂中的必检项，在各国药典中都推荐了不同的检测方法对注射剂进行不溶性微粒检测，目前已经被明确规定在药典中的检测测试方法有三种：光阻法，显微计数法以及动态图像法，胤煌科技对不溶性微粒的三种检查测试方法，从仪器原理出发，给大家作介绍。1光阻法光阻法设备是

​不溶性微粒检测-高浓度抗体蛋白药物检测面临的难点探究不溶性微粒检测是注射剂中的必检项，近些年来，高浓度抗体蛋白药物制剂由于药效强、注射时间短、给药方便等优势，逐渐在市面上被广泛应用。与常规的低浓度抗体药物相比，此类注射剂具备一些特性，比如蛋白浓度高、高粘度、有颜色、有浊度、罐装体积小等。这些使得这类