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制药厂专用除湿机 除湿机企业新闻资讯报道：夏季温湿度高势必会给制药厂车间生产，以及仓库储存带来很大影响，为了保障车间生产的药品质量，以及药品在仓库储存的安全，就必须要严格监测控制车间，仓库等环境的温度、湿度、洁净度以及压力等参数，使得药厂的生产环境必须达到生产工艺标准的严格要求；
在湿度控制方面，可以通过使用正岛ZD-8168C制药厂专用除湿机及ZD系列工业除湿机来进行合理的控制，以满足各制药厂对生产车间，储存仓库等环境湿度控制的要求，合理的湿度控制系统对其工艺环境的控制方面起到了很大作用！
正岛ZD-8168C制药厂专用除湿机适用面积130-180平方米左右，除湿量为168公斤/天(7公斤/小时)，广泛的适用于精密电子、光学仪器、生物工程、医药、包装、食品、氯化锂电池、印刷业、地下工程及国防等所有场所。 正岛ZD-8168C制药厂专用除湿机及ZD系列工业除湿机采用先进高效能压缩机、高效亲水铝箔换热器、大风量低噪音外转子风机，使除湿能力更能满足产品和环境低湿要求。 点击此处查看制药厂专用除湿机全部新闻图片 |
电话：0571- 8673 1596 139 5811 5553 |
欢迎您来电咨询制药厂专用除湿机，制药厂仓库除湿机，工业除湿机厂家的详细信息！工业用除湿机型号和种类有很多，不同品牌和型号的工业用除湿机价格及应用范围也会有细微的差别，而我们将会为您提供和全方位的售后服务。
正岛ZD-8168C制药厂专用除湿机技术参数：
型号 | ZD-8168C | 控制方式 | 湿度智能设定 |
除 湿 量 | 168升/天 | 排水方式 | 塑胶软管 连续排水 |
适用面积 | 130 ～ 180 | 智能保护 | 三分钟延时 压缩机启动 |
电源 | 380V~50Hz | 活性碳滤网 | 标 配 |
运转噪音 | 52dB | 自动检测 | 有无故障 一目了然 |
输入功率 | 2800w | 适用温度 | 5～38℃ |
体积(宽深高) | 605X410X1650mm | 设备重量 | 126 kg |
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正岛ZD-8168C制药厂专用除湿机及ZD系列工业除湿机产品六大核心配置优势：
优势一：【整机内结构精巧】 机组框架结构精巧，管路布置合理有序；采用风系统和制冷系统相对独立的结构，便于维修保养。 | 优势二：【高效节能压缩机】 机组制冷系统采用国际品牌涡旋式压缩机和绿色环保制冷剂，更具高效、节能、环保、静音等特点。 | ||
优势三：【配套内螺纹铜管】 机组优化后的热交换器，配以高亲水性能的铝翅片套内螺纹铜管， 热交换充分；人性化的设计，智能调节简易。 | 优势四：【大风量高效风机】 机组选用工业通风外转子低噪音大风量高效风机，双离心风轮空气循环系统，体积小，效率高，噪声低，运转平稳。 | ||
优势五：【微电脑自动控制】 机组配有微电脑自动控制器&日本神荣高精度温湿度传感器，全自动控制面板，人机对话界面，智能化轻触式按键操作。 | 优势六：【配多重安全保护】 机组电气组件如空气开关，交流接触器和热继电器等均采用国际品牌，并配置高低压、过载、欠压逆压等安全保护装置。 |
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工业除湿机厂家记者核心提示：在制药行业中，药品生产和存放均要有一定的温湿度严格要求，这样出厂的产品才能达到*理想状态，质量达标。目前，*理想的制药行业除湿、防潮，就是在制药产品生产、存放环境中配置正岛ZD-8168C制药厂专用除湿机及ZD系列工业除湿机，便可快速有效将潮湿危害排除，从而保障药品的生产储存安全。以上关于制药厂专用除湿机，制药厂仓库除湿机，工业除湿机厂家的**相关新闻资讯是正岛电器为大家提供的！
您可以在这里更详细地了解制药厂专用除湿机的**相关信息：
请问：精密天平室要求控制温湿度吗？如要求，范围各是多少？
答：天平室的一般要求:温度18--26℃，相对湿度45-65%;其他根据天平和称量物品的要求来定，易吸潮的物品要用除湿机，使湿度尽可能低
2、 请问：我有两只温湿度计，我公司有十万级非无菌原料药生产区，主要的工序有精制甩滤\烘制\打粉包装等.我应把这两只温湿度计挂哪里，为什么?
答：你只要用1个温湿度计就可以了，在动态条件下，烘干和精制甩滤的温湿度是无法合格的，所以你有一个温湿度计多余了
3、请问：胶囊生产线洁净区温湿度及压差问题？
（1 .胶囊填充间如温湿度不符合要求可能会对产品质量产生哪些影响??我们这里湿度很不稳定 有时候只有15%，有时候可以达到75%，湿度又有什么好的办法来控制??
（ 2 .GMP规定湿度45%~65%，可现实生产中湿度偏高并不利于生产，所以我们厂内部要求**控制胶囊填充间湿度<50%，请问是否合适?
（3 .药材粉末经烘干到填充，水分变化很大，烘干时3%多一点，到填充就达6%多，可能是什么原因?这样能保证产品以后在市场上的稳定性吗?
（4 .称量间，胶囊整理间，配料间，铝塑包装间等重要房间压差总是达不到要求，工程部调整了又容易降低，什么原因?对产品质量可能产生什么影响?
答：（1、湿度不稳定会影响药物流动性，会造成对充填装量不稳定；湿度的控制要靠空调自控系统完成；
（2、GMP规定是在无特殊的要求时保持湿度45-65，如果你们结合产品工艺经过胶囊充填间环境进行验证，是可以的。
（3、水分变大肯定是从环境吸收水份了；如果药粉吸湿性很强就要在包装的密封性上下功夫了
（4、压差调好了又变肯定是你们空调系统太差了，送风机和排风机质量不好，或风阀没有固定好，或过滤器需要维护了；其实GMP规定产尘大的房间需要保持相对负压，胶囊整理间和铝塑包装间应该不要求。
4、请问：洁净区每一个房间（或必要的房间）是否都有必要放置温湿度计，能否在空调系统的总回风口放置温湿度记录仪来减少房间放置的温湿度计。
答：比较重要的操作间，如中间站，胶囊填充间等要放置温湿度计并记录，其他房间没什么必要，在走廊设置一个点进行常规监控就可以。
5、请问：有些物料要求储存于干燥处，何为干燥处呢？温湿度要求是多少，在哪里有相关规定？
答：如果严格意义上的干燥处，其湿度应在40%以下。
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