​澄清度检查伞棚灯使用案例—2（糊精）澄清度检查---玉米淀粉糊精什么是糊精糊精是用来衡量原料蒸煮工艺的技术用语。淀粉在加热、酸或淀粉酶作用下发生分解和水解时，将大分子的淀粉首先转化成为小分子的中间物质，这时的中间小分子物质，人们就把它叫做糊精。检查方法：2020版中国药典---澄清度检查法（0902

​溶液颜色伞棚灯使用方法及注意事项溶液颜色检查伞棚灯是根据中国药典---溶液颜色检查法而设计的，其技术指标完全符合国家标准对溶液颜色的检查设备规定要求，本仪器可用于药品目视溶液颜色检查的需求。另外也适用于其它一些涉及颜色检查的行业，如粮食、酒类、食品、饮用水、环保等领域。 使用方法： 1. 启动电源开

​澄清度检查专用伞棚灯使用案例1 澄清度检查---甜菊素 什么是甜菊素 本品是以bai甜菊素(C38H60O18) 为主的混合甙。按干燥品计算，含甜菊素 (C38H60O18) 不得少于95.0％。 【性状】 本品为白色或类白色粉末；无臭，味浓甜微苦。本品在乙醇中溶解，在水中微溶。 检查方法：2020

​粒度仪测试方法有哪些？(1) 刮板法：把样品刮到一个平板的表面上，观察粗糙度，以此来评价样品的粒度是否合格。此法是涂料行业采用的一种方法。是一个定性的粒度测试方法。(2) 沉降瓶法：它的原理与前后讲的沉降法原理大致相同。测试过程是首先将一定量的样品与液体在500ml或1000l的量筒里配制成悬浮液，

​2020药典不溶性微粒检查法 本法系用以检查静脉用注射剂（溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液）及供静脉注射用无菌原料药中不溶性微粒的大小及数量。 本法包括光阻法和显微计数法。当光阻法测定结果不符合规定或供试品不适于用光阻法测定时，应采用显微计数法进行测定，并以显微计数法的测定结果作为判定依据

​接触角测量仪的技术优势和应用领域应用领域：当液滴自由处于不受力场影响的空间时，由于表面张力的存在而呈圆球状。但是，当液滴与固体平面接触时，其最终取决于液滴内部的内聚力和液滴与固体间的粘附力的相对大小。当一液滴放置在固体平面上时，液滴能自带地在固体表面铺展开来，或以与固体表面成一定接触角的液滴存在，如

​Zeta电位测量方法有哪些 Zeta电位又叫电动电位或电动电势（ζ-电位或ζ-电势），是指剪切面(Shear Plane)的电位，是表征胶体分散系稳定性的重要指标。 由于分散粒子表面带有电荷而吸引周围的反号离子，这些反号离子在两相界面呈扩散状态分布而形成扩散双电层。根据Stern双电层理论

​电位滴定法测量Zeta电位和PH的关系Potentiometric Titrations are useful for determining a sample's IEP. As mentioned above, the IEP may be desirable or otherwise.

​什么是粒度粒度是指颗粒的大小。通常球体颗粒的粒度用直径表示，立方体颗粒的粒度用边长表示。对不规则的颗粒，可将与该颗粒有相同行为的某一球体直径作为该颗粒的等效直径。测定方法食品的粒度是食品的特征性质，取决于食品的类别、使用方法、要求的口感等因素。通常来说，食物的颗粒越小，越有利于呈味成分的释放，同时对

​表面张力分析仪应用领域有哪些？ 应用领域：墨水、油墨产业 分析印刷/涂布倾向性、润湿性，进行质量控制清洗剂产业 分析表面活性剂的吸收速度、性质，研究合适的浓度助化液产业 研究聚集与扩散行为能力化妆品产业 分析乳剂或悬浮剂的分散性、稳定性及湿润性电镀产业 分析湿润性，进行质量控制农药、中药行业 分析吸

​什么是接触角接触角是指在气、液、固三相交点处所作的气-液界面的切线与固-液交界线之间的夹角θ，是润湿程度的量度。若θ<90°，则固体是亲液的，即液体可润湿固体，其角越小，润湿性越好；若θ>90°，则固体是憎液的，即液体不润湿固体，容易在表面上移动，不能进入毛细孔。润湿过程与体系的界面张力

​2020版《中国药典》-0904可见异物检查法可见异物系指存在于注射剂、眼用液体制剂和无菌原料药中，在规定条件下目视可以观测到的不溶性物质，其粒径或长度通常大于50微米。注射剂、眼用液体制剂应在符合药品生产质量管理规范(GMP)的条件下生产，产品在出厂前应采用适宜的方法逐—检查并同时剔除不合格产品。

​ 接触角测量仪介绍接触角是指固体表面上的固－液－气三相交界点处，其气－液界面和固－液界面两切线把液相夹在其中时所成的角，它是固体与液体润湿程度的量度，也是定性表征固体表面属性的重要参量。接触角与固体材料表面的清洁程度、几何/微观形貌、分子排列取向、对液体的吸湿性、渗透性等密切相关。润湿性问题对机械加

​2020版中国药典-0902澄清度检查法澄清度检查法系将药品溶液与规定的浊度标准液相比较 ，用以检查溶液的澄清程度。除另有规定外，应采用第（一法）进行检测。品种项下规定的“澄清”，系指供试品溶液的澄清度与所用溶剂相同，或不超过 0.5号浊度标准液的浊度。 “几乎澄清”，系指供试品溶液的浊度介于 0.

​0901 溶液颜色检查法本法系将药物溶液的颜色与规定的标准比色液比较，或在规定的波长处测定其吸光度。品种项下规定的“无色”系指供试品溶液的颜色相同于水或所用溶剂，“几乎无色”系指供试品溶液的颜色不深于相应色调0.5号标准比色液。第（一法）除另有规定外，取各品种项下规定量的供试品，加水溶解 ，置 于

​2020版中国药典不溶性微粒检查法本法系用以检查静脉用注射剂（溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液）及供静脉注射用无菌原料药中不溶性微粒的大小及数量。本法包括光阻法和显微计数法。当光阻法测定结果不符合规定或供试品不适于用光阻法测定时，应采用显微计数法进行测定，并以显微计数法的测定结果作为判定依

​Zeta电位的介绍Zeta potential is an electrostatic potential that exists very near the surface of particles suspended in liquids1. Zeta potential (ζ) is resp

​显微镜不溶性微粒的技术参数请知晓！药典规定：按照中国药典0903章节的要求，不溶性微粒的检测有两个方法，光阻法不溶性微粒检查和显微镜不溶性微粒检查。上海胤煌科技有限公司自主研发生产的全自动显微镜不溶性微粒检测仪YH-MIP-0103系列，从样品制备到测试完成有一套完整的方案。直接按照药典要求出具报告

​伞棚灯的技术优势有哪些？伞棚灯系列产品是严格按照中国药典--《澄清度检查法》和《溶液颜色检查法》设计制作完成的，是实验室物性常规检查的专业检测设备。伞棚灯的诞生，弥补了药典关于澄清度检查标准要求的设备空白。伞棚灯的诞生，弥补了我国药检人员在做澄清度检查和溶液颜色检查时背景光照度不均衡， 聚中观察目标

​How does the Zeta-APS measure particle size distributions?Zeta-APS如何测量粒度分布？The Zeta-APS accurately measures acoustic attenuation (dB/cm) vs. frequency

​简单介绍接触角测量仪的加样系统 接触角测量仪是一款采用全新测量软件，特增加了接触角自动测量、曲面测量、基准线辅助和坐标显示等功能。用于测量和分析液体在固体表面的接触角、液体的表面张力、液滴几何尺寸、固体表面能及其组分等，实现对固体表面的亲/疏水性分析、润湿性分析、洁净度检测、处理效果评估，

​Zeta电位分析仪的工作原理及特点美国MAS（Mass Applied Sciences）公司成立至今有30余年历史，是一家专注于超声电声法原理粒度及Zeta电位分析仪的研发和生产型企业。公司研发的纳米粒度及Zeta电位仪系列产品，完美的解决了目前市面上光学方法无法克服的纳米粒度检测难题，如光学方法

​伞棚灯检测与澄明度检测仪的区别检查内容的区别：伞棚灯用来检查澄清度，澄明度检测仪用来检查可见异物检查光源的区别：伞棚灯用的一片基于IOD原理的一片LED光源，光的均匀度和稳定性远远优于澄明度检测仪的两排灯管，检查结果分辨率更高，更稳定更准确；有色样品的检查：对于有颜色样品的检查，伞棚灯可以通过调节背

​Lu-100A 型 可见异物检查伞棚灯的光源介绍药典中对光源的要求 《中国药典》澄清度检查法（0902）和可见异物检查法（0904）中提到的伞棚灯和自然光，《欧洲药典》澄清度检查法中解释“均匀的散射自然光”；《美国药典》USP<790>注射剂的可见异物中提到的荧光灯。 这些检查项中所伞棚

​《中国药典》规定，可见异物是指规定条件下目视可以观察到的不溶性物质，其粒径或长度大于50um；不溶性微粒检查主要控制溶液中存在的，在可见异物 检查时肉眼不可见的小于50um的不溶性物质。两项检查对不溶性物质的测量范围相互衔接，根据药品中不溶性物质的颗粒大小，分别从宏观和微观进行必要的检查，共同构建一

​伞棚灯对澄清度检查的标准步骤及注意事项 伞棚灯是根据药典澄清度检查法各项技术规定而研制的灯检设备，可完成中国药典澄清度检查中0.5-4标准浊度管以下的检查实验，适合无色溶液。　　澄清度检查的操作步骤如下：　　1.在室温条件下，将用水稀释至一定浓度的供试品溶液与等量的浊度标准液分别置于配对的比

​2020版药典不溶性微粒检测显微镜计数系统2020版药典不溶性微粒检测标准 符合中国药典规范附录0903不溶性微粒检查法第二法显微计数法。随着光阻法收录入药典作为不溶性微粒检查的一个方法以来，由于其操作简单，检测速度快，无需制样等优点深受广大用户的喜爱，也便成了用户偏爱和较高一种的检查方法。而显微镜

​显微计数法不溶性微粒介绍 药典规定：按照中国药典0903章节的要求，不溶性微粒的检测有两个方法，光阻法不溶性微粒检查和显微镜不溶性微粒检查。随着光阻法收录入药典作为不溶性微粒检查的一个方法以来，由于其操作简单，检测速度快，无需制样等优点深受广大用户的喜爱，也便成了用户偏爱和较高一种的检查

​什么是不溶性微粒检查法本法系用以检查静脉用注射剂（溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用溶液）及供静脉注射用无菌原药中不溶性微粒的小及数量。本法括阻法和显微计数法。阻法测定结不符规定或供试品不适于用光阻法测定时，应采用显微计数法进行测定 ，并以显微计数法的测定结作判定依据。阻法不适用于黏度过高和析出结

​什么是澄清度检查法澄清度检查法是检查药物中的微量不溶性杂质。用作注射剂的原料药，一般应作此项检查。检查方法是在室温条件下，将用水稀释至一定浓度的供试品溶液与等量的浊度标准液分别置于配对的比浊用玻璃管中，在暗室内垂直向置于伞棚灯下，照度为1000 lx，从水平方向观察、比较，用以检查溶液的澄清度或浑浊